DYSKINEBYL 500 mg capsules (arrêt de commercialisation)
DYSKINEBYL 500 mg capsules (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : CAPSULES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : ZYMAProduit(s) : DYSKINEBYL
Evénements :
- octroi d’AMM 12/5/1966
- mise sur le marché 1/3/1967
- publication JO de l’AMM 16/4/1967
- validation de l’AMM 17/11/1988
- arrêt de commercialisation 1/12/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 303446-5
1
boîte(s)
30
unité(s)
incoloreEvénements :
- inscription SS 28/2/1967
- agrément collectivités 18/4/1969
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
A L’ABRI DE LA CHALEUR
EVITER L’HUMIDITEComposition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- DIHYDROXYDIBUTYL ETHER 0.50 g
- EAU PURIFIEE excipient
- GELATINE excipient de la capsule
- SORBITOL excipient de la capsule
- PARAHYDROXYBENZOATE D’ETHYLE SODE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE SODE conservateur (excipient)
- CHOLAGOGUE-CHOLERETIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A05A-B.
Le dihydroxydibuthyléther augmente la sécrétion biliaire par un mécanisme indépendant des acides biliaires.
Il est denué d’action cholécystokinétique.
Le dihydroxydibutyléther a un effet spasmolytique de type musculotrope (non atropinique).
-
Utilisé dans le traitement symptomatique des troubles dyspeptiques.
- OBSTRUCTION DES VOIES BILIAIRES
Ne pas utiliser. - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE GRAVE
Ne pas utiliser.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
1 à 2 capsules avant chacun des 3 principaux repas.
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Mode d’Emploi :
A avaler sans croquer avec un verre d’eau.