SORBOSTYL solution injectable (arrêt de commercialisation)
SORBOSTYL solution injectable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : SYNTHELABO FRANCEProduit(s) : SORBOSTYL
Evénements :
- octroi d’AMM 2/11/1962
- mise sur le marché 1/1/1963
- publication JO de l’AMM 1/12/1968
- arrêt de commercialisation 1/9/1996
- retrait d’AMM 1/9/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 309826-4
4
ampoule(s)
20
ml
verreEvénements :
- inscription SS 13/2/1963
- agrément collectivités 15/11/1963
- arrêt de commercialisation 1/9/1996
- radiation SS 1/11/1996
- radiation collectivités 1/11/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 12.81 F
Prix public TTC : 21.10 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- SORBITOL 10 g
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- LAXATIF OSMOTIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A06A-D18.
LE SORBITOL AUGMENTE LA MOTRICITE INTESTINALE PROBABLEMENT PAR LIBERATION DE CHOLECYSTOKININE.
L’APPORT CALORIQUE DU SORBITOL METABOLISE EN FRUCTOSE EST IDENTIQUE A CELUI DU GLUCOSE (10G DE SORBITOL APPORTENT 40 CALORIES).
-
UTILISE DANS LA PREVENTION DE L’ILEUS POST-OPERATOIRE.
- NAUSEE
Condition(s) Favorisante(s) :
DOSES ELEVEES
INJECTION TROP RAPIDE - BOUFFEE DE CHALEUR
Condition(s) Favorisante(s) :
DOSES ELEVEES
INJECTION TROP RAPIDE - DIARRHEE
Condition(s) Favorisante(s) :
DOSES ELEVEES
INJECTION TROP RAPIDE - TACHYCARDIE (RARE)
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
PREVENTIVEMENT, AVANT L’APPARITION DES PREMIERS SYMPTOMES DE
RETENTION CHEZ LES OPERES, INJECTER UNE AMPOULE 8 HEURES APRES LA
FIN DE L’INTERVENTION, ET RENOUVELER L’INJECTION TOUTES LES 12
HEURES PENDANT LES 2 JOURS SUIVANTS.
.
.
Mode d’Emploi:
SOLUTE HYPERTONIQUE A EMPLOYER EXCLUSIVEMENT PAR VOIE IV.
NE JAMAIS DILUER.
INJECTION IV LENTE.