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VASELINE CAMPHREE MONOT 10 pour cent pommade

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/4/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : POMMADE
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : MONOT

  Produit(s) : VASELINE MONOT

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1957
  2. octroi d’AMM 16/1/1957
  3. validation de l’AMM 12/8/1996
  4. rectificatif d’AMM 22/5/1998

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 306854-7
  
  1
  tube(s)
  30
  g
  alu verni
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 13.10 F
  
  Prix public TTC : 21.70 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • CAMPHRE 10 g

  Principes non-actifs

  • VASELINE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT BRONCHOPULMONAIRE (REVULSIF) (principale)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : R05X-C.
     Camphre : Utilisé en application locale comme révulsif, le camphre est un dérivé terpénique pouvant abaisser le seuil épileptogène.
     * Propriétés pharmacocinétiques :
     Molécule hydrophobe, le camphre pénètre facilement à travers les muqueuses et la barrière cutanée.
     Il est métabolisé au niveau du foie et éliminé soit par voie urinaire sous forme de dérivés glycuroconjugués inactifs, soit par voie pulmonaire à cause de sa très grande volatilité.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint à visée décongestionnante au cours des affections respiratoires banales (rhume, toux, bronchite simple).
  3. RHINITE
  4. TOUX
  5. BRONCHITE

  Effets secondaires

  2. IRRITATION LOCALE
  3. REACTION ALLERGIQUE LOCALE
  4. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTE DOSE
     SUJET AGE

     En raison de la présence de camphre.

  5. CONFUSION MENTALE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTE DOSE
     SUJET AGE

     En raison de la présence de camphre.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Cette spécialité contient du camphre (dérivé terpénique) qui a pu entraîner à doses excessives :
     
     – des accidents à type de convulsions, chez le nourrisson et chez l’enfant,
     
     – des pauses respiratoires et des collapsus chez le nourrisson.
     
     Respecter les conseils d’utilisation et les posologies, en particulier : ne jamais dépasser les doses recommandées.
  3. RECOMMANDATION
     – Ne pas avaler.
     
     – Se laver soigneusement les mains après usage.
  4. EVITER LE CONTACT AVEC LES YEUX
     Eviter le contact.
  5. MUQUEUSES
     Eviter le contact.
  6. PLAIE
     Eviter le contact.
  7. REACTION CUTANEE
     En cas de réaction cutanée de type allergique ou irritatif, interrompre le traitement.
  8. PERSISTANCE DES SYMPTOMES
     Si les symptômes persistent et/ou s’accompagnent de signes de surinfection, la conduite thérapeutique doit être réévaluée
  9. SENSATION DE BRULURE
     Suspendre le traitement si la sensation de chaleur devient trop vive.
  10. ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
      Tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.
  11. ALLAITEMENT
      En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
      
      – de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
      
      – et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

  Contre-Indications

  2. DERMATOSE
  3. LESION CUTANEE
     en évolution.
  4. HYPERSENSIBILITE A CE PRODUIT

  Surdosage

  Traitement
  
  Des cas d’intoxication par voie percutanée ont été observés après passage systémique excessif lors d’applications sur la peau ou les muqueuses lésées (brûlures).
  L’intoxication est due à la fois à la pénétration du camphre et à son inhalation.
  Symptômes
  :
  La toxicité aiguë du camphre se manifeste essentiellement au niveau du système nerveux central par l’apparition de troubles neurologiques avec sensation de chaleur, céphalées, trouble du comportement, agitation, tremblements et surtout convulsions.
  Celles-ci régissent la gravité des intoxications surtout en pédiatrie.
  Traitement symptomatique.
  

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  – 2 – NASALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  Réservé à l’adulte.
  – Appliquer en massant légèrement une noisette de pommade sur la poitrine ou sur le dos 1 à 2 fois par jour.
  – Le traitement sera limité à une durée de quelques jours.

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