EFFIDOSE VALERIANE suspension buvable (arrêt de commercialisation)
EFFIDOSE VALERIANE suspension buvable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/5/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUSPENSION BUVABLE
unidose
Usage : adulte
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : CHEFARO-ARDEVALProduit(s) : EFFIDOSE
Evénements :
- octroi d’AMM 2/7/1990
- mise sur le marché 15/9/1990
- publication JO de l’AMM 11/12/1990
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 332890-7
7
récipient(s) unidose(s)
10
mlEvénements :
- arrêt de commercialisation 2/1/1997
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 12
mois
A L’ABRI DE LA LUMIERE
A L’ABRI DE LA CHALEURRégime : aucune liste
Conditionnement 2
Numéro AMM : 337628-9
14
récipient(s) unidose(s)
10
mlEvénements :
- mise sur le marché 20/9/1994
- arrêt de commercialisation 1/5/1997
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 12
mois
A L’ABRI DE LA LUMIERE
A L’ABRI DE LA CHALEURComposition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Volume : 10
ml- VALERIANE 1.916 g
Racines fraiches à 75% d’humidité
- GOMME XANTHANE excipient
- AROME ANIS-REGLISSE excipient
- ASPARTAM excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
- EAU POTABLE excipient
- HYPNOTIQUE-SEDATIF (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N05C-M09. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
-
– Etats neurotoniques :
Médicament à base de plantes, traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des états neurotoniques des adultes, notamment en cas de troubles mineurs du sommeil.
- TRAITEMENT PAR LE DISULFIRAME
- PHENYLCETONURIE
Liée à la présence d’aspartam. - ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
Ne pas administrer.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte :
La posologie moyenne est de 10 ml par jour, en une prise d’une ampoule.
.
.
Mode d’Emploi :
Agiter et diluer le contenu de l’ampoule dans un demi-verre d’eau au moment de l’emploi. Absorber aussitôt après.