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TEATROIS 0.35 mg comprimés

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/2/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Examens Perturbés
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : THERANOL-DEGLAUDE

  Produit(s) : TEATROIS

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1974
  2. octroi d’AMM 25/6/1974
  3. validation de l’AMM 10/12/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 317373-5
  
  5
  plaquette(s) thermoformée(s)
  20
  unité(s)
  PVC/alu
  blanc
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : liste II

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 62.77 F
  
  Prix public TTC : 99.50 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • TIRATRICOL 0.35 mg

  Principes non-actifs

  • HYDROGENOPHOSPHATE DE CALCIUM excipient
  • AMIDON DE MAIS excipient
  • LACTOSE MONOHYDRATE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. HORMONE THYROIDIENNE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : H03A-A04.
     Le tiratricol, métabolite mineur physiologique de la triiodothyronine, est un analogue de la triiodothyronine avec les propriétés pharmacodynamiques des hormones thyroïdiennes.
     *** Propriétés Pharmacocinétiques :
     Le tiratricol est absorbé rapidement au niveau gastro-intestinal et diffuse facilement dans les tissus. Sa demi-vie plasmatique est de 6 heures.
     Le métabolisme du tiratricol est extra-rénal et aboutit à l’élimination de dérivés sulfo et glycuro-conjugués.
     L’élimination des iodures est principalement urinaire.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Situations nécessitant le freinage de la sécrétion de TSH, en particulier syndromes de résistance aux hormones thyroïdiennes et cancers thyroïdiens différenciés.

  Effets secondaires

  2. TACHYCARDIE
     Signe d’hypermétabolisme par hyperthyroïdie. L’apparition de ce symptôme conduit à interrompre le traitement pendant 24 à 48 h. Il pourra être repris à doses plus faibles.
  3. NERVOSITE
     Signe d’hypermétabolisme par hyperthyroïdie. L’apparition de ce symptôme conduit à interrompre le traitement pendant 24 à 48 h. Il pourra être repris à doses plus faibles.
  4. INSOMNIE
     Signe d’hypermétabolisme par hyperthyroïdie. L’apparition de ce symptôme conduit à interrompre le traitement pendant 24 à 48 h. Il pourra être repris à doses plus faibles.
  5. FIEVRE
     Signe d’hypermétabolisme par hyperthyroïdie. L’apparition de ce symptôme conduit à interrompre le traitement pendant 24 à 48 h. Il pourra être repris à doses plus faibles.
  6. HYPERSUDATION
     Signe d’hypermétabolisme par hyperthyroïdie. L’apparition de ce symptôme conduit à interrompre le traitement pendant 24 à 48 h. Il pourra être repris à doses plus faibles.
  7. AMAIGRISSEMENT
     Signe d’hypermétabolisme par hyperthyroïdie. L’apparition de ce symptôme conduit à interrompre le traitement pendant 24 à 48 h. Il pourra être repris à doses plus faibles.
  8. DIARRHEE
     Signe d’hypermétabolisme par hyperthyroïdie. L’apparition de ce symptôme conduit à interrompre le traitement pendant 24 à 48 h. Il pourra être repris à doses plus faibles.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – Obésité :
     Ne pas utiliser chez les patients obèses sans dysthyroïdie.
  3. RECOMMANDATION
     Le tiratricol croisant avec le dosage de T3 , le dosage de cette hormone ne peut pas être utilisé.
     Ceci rend difficile l’appréciation d’une surcorrection lorsque la TSH est complètement freinée par le traitement.
  4. DIABETE
     En cas de diabète ce médicament sera prescrit avec prudence.
  5. HYPERTENSION ARTERIELLE
     En cas d’hypertension artérielle ce médicament sera prescrit avec prudence.
  6. ANTECEDENTS CARDIOVASCULAIRES
     En cas d’antécédents cardiovasculaires ce médicament sera prescrit avec prudence.

  Contre-Indications

  2. CARDIOPATHIE DECOMPENSEE
  3. INSUFFISANCE CORONAIRE
  4. TROUBLES DU RYTHME CARDIAQUE
     Notamment tachycardie, fibrillation auriculaire, flutter.
  5. ANXIETE
     Hyperanxiété.
  6. HYPERTHYROIDIE
  7. GROSSESSE (relative)
     Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.
     Il n’existe pas actuellement de données pertinentes ou en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du tiratricol lorsqu’il est administré pendant la grossesse.
     En conséquence, l’utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.
  8. ALLAITEMENT (relative)

  Examen Perturbe

  2. EXPLORATION THYROIDIENNE
     Le tiratricol croisant avec le dosage de T 3 , le dosage de cette hormone ne peut pas être utilisé.
     Ceci rend difficile l’appréciation d’une surcorrection lorsque la TSH est complètement freinée par le traitement.

  Surdosage

  Traitement
  
  Des signes d’hyperthyroïdie peuvent apparaître en cas de surdosage.
  La diminution de la posologie ou l’arrêt du médicament entraîne la régression de ces symptômes.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  La posologie moyenne est de 2 à 5 comprimés par jour, répartis dans la journée.
  Ce médicament doit être administré obligatoirement en 3 ou 4 prises par jour pour assurer la freination de la TSH tout au long du nycthémère.
  Ce
  médicament doit être prescrit en supplément du traitement substitutif par la L-thyroxine, lorsque l’effet TSH-freinateur du traitement par la L-thyroxine est insuffisant.

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