GAMMAPHENICOL collyre (arrêt de commercialisation)
GAMMAPHENICOL collyre (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/12/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – OPHTAGLOBULINE CHLORAMPHENICOL
Forme : COLLYRE EN SOLUTION
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : FAUREProduit(s) : GAMMAPHENICOL
Evénements :
- octroi d’AMM 27/4/1964
- mise sur le marché 16/11/1964
- publication JO de l’AMM 13/1/1965
- arrêt de commercialisation 1/11/1990
- retrait d’AMM 2/1/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 313888-0
1
flacon(s)
5
ml
verreEvénements :
- inscription SS 22/7/1964
- agrément collectivités 15/11/1964
- arrêt de commercialisation 1/11/1990
- radiation SS 31/1/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 15
mois
CONSERVER DANS UN ENDROIT FRAIS
A L’ABRI DE LA LUMIEREConservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
jour(s)
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 5
ml- IMMUNOGLOBULINES HUMAINES PLACENTAIRES 150 mg
gammaglobuline(lyophilisat) - CHLORAMPHENICOL 20 mg
chloramphenicol (ampoule)
- GLYCINE excipient
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- BORATE DE SODIUM excipient
- PHOSPHATE MONOPOTASSIQUE ANHYDRE excipient
- EAU DISTILLEE excipient
- THIOMERSAL conservateur (excipient)
- PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE ANTIBIOTIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S01A-A20.
Association d’un antibiotique et d’anticorps.
-
Limitées aux infections à germes sensibles au chloramphénicol dans les affections suivantes :
– conjonctivites microbiennes aigües
– kératites microbiennes ulcéreuses
– infections microbiennes des voies lacrymales
– blépharites microbiennes
– infections des cavités d’énucléations.
- MISE EN GARDE
– Cette spécialité contient du chloramphénicol dont l’utilisation par voie locale, en petites doses répétées, est considérée comme un facteur favorisant les aplasies médullaires.
– Elle ne doit être utilisée qu’en cas de nécessité absolue dans les affections à germes sensibles au chloramphénicol et ne doit pas être associée à une préparation ophtalmique contenant un autre antibiotique ou un sulfamide.
– Cette spécialité ne devra être utilisée ni de façon prolongée ni en traitements répétés.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Deux gouttes cinq à six fois par jour.