EFFIDOSE ARTICHAUT suspension buvable (arrêt de commercialisation)

EFFIDOSE ARTICHAUT suspension buvable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/5/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUSPENSION BUVABLE
unidose
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : CHEFARO-ARDEVALProduit(s) : EFFIDOSE
Evénements :
- octroi d’AMM 7/11/1990
- publication JO de l’AMM 25/4/1991
- mise sur le marché 15/10/1991
- arrêt de commercialisation 4/5/2000
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 333341-7
7
récipient(s) unidose(s)
10
mlEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/10/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 16
mois
A L’ABRI DE LA LUMIERE
A L’ABRI DE LA CHALEURRégime : aucune liste
Conditionnement 2
Numéro AMM : 337629-5
14
récipient(s) unidose(s)
10
mlEvénements :
- mise sur le marché 20/9/1994
- arrêt de commercialisation 4/5/2000
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 16
mois
A L’ABRI DE LA LUMIERE
A L’ABRI DE LA CHALEURComposition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Volume : 10
ml- ARTICHAUT 3.692 g
Feuilles fraîches à 87% d’humidité.
- GOMME XANTHANE excipient
- ASPARTAM excipient
- AROME CITRON aromatisant
- ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
- EAU POTABLE excipient
Propriétés Thérapeutiques
- CHOLAGOGUE-CHOLERETIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A05A-B. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
Indications Thérapeutiques
- ***
Médicaments à base de plantes :
Traditionnellement utilisé ;
– comme cholérétique
– pour faciliter les fonctions d’élimination rénales et digestives. - TROUBLE FONCTIONNEL HEPATOBILIAIRE
Contre-Indications
- TRAITEMENT PAR LE DISULFIRAME
- PHENYLCETONURIE
Liée à la présence d’aspartam. - ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
Voies d’administration
– 1 – ORALE
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte :
La posologie moyenne est de 10 ml par jour en une prise.
.
.
Mode d’Emploi :
Agiter et diluer le contenu d’une ampoule dans un demi-verre d’eau au moment de l’emploi. Absorber aussitot après.