GELOGASTRINE tablettes (arrêt de commercialisation)
GELOGASTRINE tablettes (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/11/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : TABLETTES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : BOUCHARA SANTE ACTIVEProduit(s) : GELOGASTRINE
Evénements :
- mise sur le marché 5/10/1932
- octroi d’AMM 18/8/1944
- validation de l’AMM 20/5/1992
- arrêt de commercialisation 1/9/1993
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 328968-5
1
boîte(s)
24
unité(s)
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- AGAR-AGAR 0.0881 g
- GELATINE 0.088 g
- ALUMINIUM SILICATE 0.176 g
- LACTOSE excipient
- VANILLINE aromatisant
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- GLUCOSE ANHYDRE excipient
- SACCHAROSE excipient
- ANTIACIDE ASSOCIE A D’AUTRES PRODUITS (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A02A-X.
-
– Méteorisme intestinal
Utilisé dans le météorisme intestinal.
- DIABETE
Tenir compte de la teneur en sucre : 1,58 g par comprimé. - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
Les antiacides (sels d’aluminium, calcium et magnésium) intéragissent avec certains autres médicaments absorbés par voie orale.
Par mesure de précaution, il convient de prendre les antiacides à distance des autres médicaments (par exemple deux heures).
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Deux comprimés à croquer.
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Mode d’Emploi:
Au moment des crises douloureuses ou après les repas.