KAVIASE AU BLEU DE METHYLENE comprimés (arrêt de commercialisation)

KAVIASE AU BLEU DE METHYLENE comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES DRAGEIFIES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : CASSENNE MARIONProduit(s) : KAVIASE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1955
- octroi d’AMM 15/5/1973
- arrêt de commercialisation 1/3/1991
- retrait d’AMM 2/1/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 305567-4
1
boîte(s)
50
unité(s)
bleu violetEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/3/1991
- radiation SS 2/8/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE- KAWA-KAWA 0.05 g
extrait hydroalcoolique de kawa - UVA URSI 0.02 g
extrait d’uva-ursi - METHYLTHIONINIUM CHLORURE 0.01 g
bleu de methylene
- HYDROCARBONATE DE MAGNESIUM excipient
- LACTOSE excipient
- AMIDON DE MAIS excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- GOMME LAQUE excipient
- TALC excipient
- GELATINE excipient
- CIRE BLANCHE excipient
- INDIGOTINE colorant (excipient)
- CIRE DE CARNAUBA excipient
- OXYDE DE TITANE excipient
- SUCRE excipient
Propriétés Thérapeutiques
- PRODUIT UROLOGIQUE AUTRE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : G04B-X20.
Ce médicament est une association de 2 extraits de plantes et de bleu de méthylène.
Indications Thérapeutiques
-
Utilisé comme traitement adjuvant des infections urinaires basses récidivantes non compliquées.
Effets secondaires
- NAUSEE
- VOMISSEMENT
- DIARRHEE
- DYSURIE
- COLORATION DE L’URINE
Le bleu de méthylène colore les urines en bleu/vert.
Contre-Indications
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- GROSSESSE
En l’absence d’étude chez l’animal et de donnée clinique humaine, par mesure de prudence, ne pas administrer pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
Voies d’administration
– 1 – ORALE
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
6 à 9 dragées par jour.