GOMENOL SYNER-PENICILLINE 0.2 M UI suppositoires (arrêt de commercialisation)
GOMENOL SYNER-PENICILLINE 0.2 M UI suppositoires (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 1/8/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUPPOSITOIRES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : GOMENOLProduit(s) : GOMENOL
Evénements :
- octroi d’AMM 21/9/1959
- mise sur le marché 1/1/1960
- arrêt de commercialisation 10/7/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 304566-4
1
boîte(s)
6
unité(s)Evénements :
- inscription SS 28/12/1961
- agrément collectivités 12/1/1982
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste IRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- BENZYLPENICILLINE SODIQUE 0.20 million(s) U.I.
benzylpenicillinate sodique - GOMENOL 75 mg
- BEURRE DE CACAO DESACIDIFIE excipient
- ANTIBIOTIQUE VOIE GENERALE (PENICILLINE SENS. B-LACTAMASE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : J01C-E01.
-
Infections oto-rhino-laryngologiques :
laryngites, rhino-pharyngites, otites, infections bronchitiques, bronchites, bronchorrhées, infections pulmonaires surajoutées des infections virales.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Un suppositoire le matin et un le soir.
.
Posologie Particulière :
Chez l’enfant sans aucune limite d’âge en relais d’un traitement majeur par une autre voie.