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CORONARINE 75 mg comprimés enrobés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/5/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  Autres dénominations :
  code expérimentation – MW 75

  
  Forme : COMPRIMES ENROBES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : NEGMA

  Produit(s) : CORONARINE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 18/11/1976
  2. publication JO de l’AMM 27/5/1977
  3. mise sur le marché 15/3/1978
  4. validation de l’AMM 5/12/1988
  5. arrêt de commercialisation 4/3/1999

  
  

  Présentation et Conditionnement

  
  Numéro AMM : 320499-6
  
  1
  boîte(s)
  120
  unité(s)
  rose

  Evénements :

  1. agrément collectivités 31/8/1977
  2. inscription SS 31/8/1977

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : liste II

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • DIPYRIDAMOLE 75 mg

  Principes non-actifs

  • LACTOSE excipient
  • AMIDON DE MAIS excipient
  • GELATINE excipient
  • HYPROMELLOSE excipient
  • CELLULOSE POUDRE excipient
  • CARBOXYMETHYLFECULE SODIQUE excipient
  • TALC excipient et enrobage
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • ETHYLCELLULOSE enrobage
  • SACCHAROSE enrobage
  • GOMME ARABIQUE enrobage
  • DIOXYDE DE TITANE colorant (enrobage)
  • ERYTHROSINE colorant (enrobage)
  • CIRE DE CARNAUBA enrobage
  • CIRE D’ABEILLE enrobage
  • CIRE DE CACHALOT enrobage

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VASODILATATEUR ANTIANGOREUX (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C01D-X20.
     Augmentation du débit coronarien global, par inhibition du captage de l’adénosine et accroissement de l’apport d’oxygène.
     L’absorption de dipyridamole se fait essentiellement au niveau proximal de l’intestin grêle. Le métabolisme est surtout hépatique.
     L’élimination est essentiellement biliaire. La demi-vie biologique est de 3 heures environ.

  3. ANTIAGREGANT PLAQUETTAIRE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : B01A-C07.
     Mise en évidence in vitro.
     Le temps de saignement in vivo n’est pas modifié.

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Prévention des accidents thrombo-emboliques systémiques :
     – en association avec les anticoagulants oraux chez les porteurs de prothèses valvulaires
     – en association avec l’acide acétylsalicylique lors de pontages aortocoronariens ou au decours d’un infarctus du myocarde. Il n’est pas établi que l’effet de l’association soit supérieur à l’aspirine seule.

  
  

  Effets secondaires

  2. CEPHALEE

  3. BOUFFEE DE CHALEUR

  4. HYPOTENSION ARTERIELLE

  5. ERUPTION CUTANEE

  6. NAUSEE

  7. VOMISSEMENT

  8. DIARRHEE

  9. VASODILATATION PERIPHERIQUE
     Les effets secondaires probablement liés à la vasodilatation et aux fortes doses surviennent surtout en début de traitement et disparaissent le plus souvent lors de sa poursuite.
     Le fractionnement des prises et l’augmentation progressive de la posologie permettent généralement de les éviter.

  
  

  Précautions d’emploi

  2. INFARCTUS DU MYOCARDE A LA PHASE AIGUE
     Eviter l’utilisation dans la phase initiale de l’infarctus surtout s’il y a collapsus cardio-vasculaire.

  3. POSOLOGIE ELEVEE
     L’augmentation de la posologie doit être progressive dans les traitements à dose élevée.

  4. GROSSESSE
     En l’absence d’études chez l’animal et de données cliniques humaines, le risque n’est pas connu. Eviter l’administration pendant la grossesse.

  5. ALLAITEMENT
     En l’absence de données sur le passage dans le lait maternel, l’allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

  
  

  Surdosage

  Traitement
  
  Lors des prises accidentelles de quantité très importantes de dipyridamole, on n’a observé que des troubles gastriques et des céphalées qui disparaissent rapidement.
  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – ORALE
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  
  Posologie Usuelle :
  3 à 5 comprimés par jour (dose moyenne 300 milligrammes par jour) à répartir dans la journée.
  

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