ALEUDRINE 1% solution pr nébulisation (arrêt de commercialisation)
ALEUDRINE 1% solution pr nébulisation (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION POUR INHALATION PAR NEBULISEUR
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : BOEHRINGER INGELHEIM FRANCEProduit(s) : ALEUDRINE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1943
- octroi d’AMM 30/1/1974
- publication JO de l’AMM 18/2/1976
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 316033-6
1
flacon(s)
10
ml
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- CHLORHYDRIQUE ACIDE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- METABISULFITE DE SODIUM conservateur (excipient)
- ANTIASTHMATIQUE INHAL. (B-STIMULANT ADRENERG. NON SELEC.) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R03A-B02.
SYMPATHOMIMETIQUE EXCITANT SPECIFIQUE DES RECEPTEURS BETA PAR INHALATION LES EFFETS BETA 2 BRONCHODILATATEURS PREDOMINENT, MAIS, A DOSES ELEVEES, LES EFFETS BETA 1 APPARAISSENT ( TACHYCARDIE, HYPOTENSION ).
-
– TRAITEMENT DE LA CRISE D’ASTHME QUELLE QUE SOIT SON ETIOLOGIE.
– EXPLORATION FONCTIONNELLE RESPIRATOIRE.
- TACHYCARDIE
- PALPITATION
- NAUSEE
- VOMISSEMENT
- TREMBLEMENT
- BRONCHOCONSTRICTION
Condition(s) Exclusive(s) :
EN CAS DE SURCONSOMMATION
- HYPERTENSION
- INSUFFISANCE CARDIAQUE
- DIABETE
- INSUFFISANCE CORONARIENNE
CONTRAIREMENT AUX BETA 2 SELECTIFS POUR LESQUELS LES EFFETS CARDIAQUES SONT LIMITES, L’ISOPRENALINE PEUT AGGRAVER UNE INSUFFISANCE CORONAIRE; L’APPARITION D’UN ANGOR OU SON AGGRAVATION IMPOSE L’ARRET. - HYPEREXCITABILITE MYOCARDIQUE
L’ISOPRENALINE PEUT AGGRAVER UNE HYPEREXCITABILITE MYOCARDIQUE OU VENTRICULAIRE IMPOSANT SON ARRET. IL EST INUTILE, VOIRE DANGEREUX, DE REPETER ABUSIVEMENT LES INHALATIONS. - SURDOSAGE
LORSQUE LES DOSES HABITUELLEMENT EFFICACES DEVIENNENT INSUFFISANTES, IL S’AGIT GENERALEMENT D’UNE POUSSEE D’AGGRAVATION DE LA MALADIE ASTHMATIQUE. DANS CE CAS LE MEDECIN DEVRA PREVENIR LE MALADE DE LA NECESSITE D’UNE CONSULTATION IMMEDIATE SANS AVOIR DEPASSE LES DOSES PRESCRITES. - INFECTION BRONCHIQUE
IL CONVIENT DE TRAITER AU PREALABLE ET EVENTUELLEMENT DE FACON CONCOMITANTE UNE BRONCHORRHEE ABONDANTE OU UNE INFECTION BRONCHIQUE. - GROSSESSE
– EN DEBUT DE GROSSESSE:* ABSENCE D’ETUDE CHEZ L’ANIMAL;
* DANS L’ESPECE HUMAINE LE RESULTAT D’UNE ETUDE PROSPECTIVE CONDUITE CHEZ UN NOMBRE RESTREINT DE FEMMES N’A PAS MIS EN EVIDENCE D’EFFET TERATOGENE;
– EN FIN DE GROSSESSE:EN CAS DE SURDOSAGE RISQUE DE TACHYCARDIE CHEZ LA MERE ET L’ENFANT. - ALLAITEMENT
LE PASSAGE DANS LE LAIT MATERNEL N’EST PAS CONNU, MAIS LE RISQUE SEMBLE FAIBLE CAR L’ISOPRENALINE EST DETRUITE DANS LE TUBE DIGESTIF DU NOUVEAU-NE.
- ASTHME
A DYSPNEE CONTINUE. - DYSPNEE
D’ORIGINE CARDIAQUE. - ETAT DE MAL ASTHMATIQUE
- EXTRASYSTOLES VENTRICULAIRES POLYMORPHES
OU EN SALVES - HYPERTHYROIDIE
- MYOCARDIOPATHIE OBSTRUCTIVE
- ANGOR INSTABLE
- INFARCTUS DU MYOCARDE A LA PHASE AIGUE
Traitement
TACHYCARDIE, PALPITATIONS, AGITATION, HYPERVENTILATION, AUGMENTATION
DE LA PRESSION SYSTOLIQUE ET DIMINUTION DE LA PRESSION DIASTOLIQUE.
LA CONSTATION DE CES SIGNES DOIT ENTRAINER L’ARRET IMMEDIAT DU
TRAITEMENT.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
1 A 2 SEANCES DE NEBULISATION PAR JOUR
.
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Mode d’Emploi:
POUR UNE SEANCE, DILUER 1 ML DE SOLUTION DANS 10 ML D’EAU DISTILLEE