FRINOZE solution nasale (arrêt de commercialisation)
FRINOZE solution nasale (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION POUR PULVERISATION NASALE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISEProduit(s) : FRINOZE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1954
- octroi d’AMM 6/2/1954
- arrêt de commercialisation 1/4/1993
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 304150-2
1
flacon(s) pulvérisateur(s)
13
ml
plastiqueEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/4/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 9.38 F
Prix public TTC : 19.80 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- BENZODODECINIUM BROMURE 0.05 g
- PHENYLEPHRINE CHLORHYDRATE 0.25 g
- CAMPHRE excipient
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- POLYSORBATE 80 excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- DECONGESTIONNANT NASAL LOCAL (SYMPATHOMIMETIQUE ASS.) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R01A-B01.
-
RHINITES AIGUES OU CHRONIQUES CONGESTIONS DES MUQUEUSES NASALES
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
1 A 2 PULVERISATIONS 3 A 4 FOIS PAR JOUR
.
.
Mode d’Emploi:
PULVERISATIONS