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DOPRAM solution injectable (Hôp)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 8/3/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : WYETH-LEDERLE

  Produit(s) : DOPRAM

  Evénements :

  1. mise sur le marché 15/12/1969
  2. octroi d’AMM 27/3/1974
  3. publication JO de l’AMM 24/2/1976
  4. validation de l’AMM 8/12/1997

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 560717-8
  
  1
  flacon(s)
  20
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription liste sub. vénéneuses 11/2/1969
  2. agrément collectivités 19/1/1971

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : liste I
  
  Prix Pharmacien HT : 24.85 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 560718-4
  
  2
  ampoule(s) bouteille(s)
  3
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription liste sub. vénéneuses 11/2/1969
  2. agrément collectivités 19/1/1971

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : liste I
  
  Prix Pharmacien HT : 10.09 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 3

  Numéro AMM : 550952-4
  
  50
  ampoule(s) bouteille(s)
  3
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription liste sub. vénéneuses 11/2/1969
  2. agrément collectivités 19/1/1971

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : liste I
  
  Prix Pharmacien HT : 221.56 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • DOXAPRAM CHLORHYDRATE 2 g

  Principes non-actifs

  • CHLOROBUTANOL conservateur (excipient)
  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANALEPTIQUE RESPIRATOIRE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R07A-B01.
     Le doxapram stimule la respiration, principalement par une action directe sur les centres respiratoires.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Stimulant respiratoire lors des prises en charge en unité de soins intensifs.
  3. DEPRESSION RESPIRATOIRE

  Effets secondaires

  2. CRISE CONVULSIVE
     Effet lié à la stimulation du système nerveux central.
  3. CEPHALEE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     ADMINISTRATION TROP RAPIDE
     POSOLOGIE TROP ELEVEE
  4. VERTIGE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     ADMINISTRATION TROP RAPIDE
     POSOLOGIE TROP ELEVEE
  5. TREMBLEMENT
     Condition(s) Favorisante(s) :
     ADMINISTRATION TROP RAPIDE
     POSOLOGIE TROP ELEVEE
  6. DYSPNEE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     ADMINISTRATION TROP RAPIDE
     POSOLOGIE TROP ELEVEE
  7. HYPERTENSION ARTERIELLE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     POSOLOGIE TROP ELEVEE
     ADMINISTRATION TROP RAPIDE

     Modérée.

  8. NAUSEE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     ADMINISTRATION TROP RAPIDE
     POSOLOGIE TROP ELEVEE
  9. VOMISSEMENT
     Condition(s) Favorisante(s) :
     ADMINISTRATION TROP RAPIDE
     POSOLOGIE TROP ELEVEE
  10. BOUFFEE DE CHALEUR
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ADMINISTRATION TROP RAPIDE
      POSOLOGIE TROP ELEVEE
  11. HYPERSUDATION
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ADMINISTRATION TROP RAPIDE
      POSOLOGIE TROP ELEVEE

  Précautions d’emploi

  2. RECOMMANDATION
     Avant l’administration de la solution, il est nécessaire d’assurer la liberté des voies aériennes.

  Contre-Indications

  2. EPILEPSIE
  3. AUTRES ETATS CONVULSIFS
  4. HYPERTENSION ARTERIELLE SEVERE
  5. ACCIDENT VASCULAIRE CEREBRAL RECENT
  6. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS

  Surdosage

  Signes de l’intoxication :

  1. HYPERTENSION ARTERIELLE
  2. VOMISSEMENT
  3. HYPERSUDATION
  4. CRISE CONVULSIVE

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE
  
  – 2 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  La solution doit être administrée exclusivement par injection ou perfusion intraveineuse.
  Réservé à l’adulte.
  – Intraveineuse directe lente : un milligramme par kilogramme.
  – Perfusion intraveineuse : un à trois milligrammes par
  kilogramme par heure, soit quatre cents milligrammes (un flacon) pour un adulte de poids moyen, dans deux cent cinquante ou cinq cents millilitres de solution glucosée à cinq pour cent en deux à six heures.
  Dans tous les cas, la dose maximale de
  solution ne doit pas dépasser vingt quatre milligrammes par kilogramme de poids par vingt quatre heures pendant une période maximale de deux jours.
  .
  .
  Incompatibilités physico-chimiques :
  La solution injectable Dopram dont le pH est de 3.5 à 5 est
  incompatible avec les solutions alcalines.

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