CALCIUM CORBIERE VITAMINE FORT C500 D PP solution buvable (arrêt de commercialisation)
CALCIUM CORBIERE VITAMINE FORT C500 D PP solution buvable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/5/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – 70-14C
Forme : SOLUTION BUVABLE
unidose
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : MILLOT-SOLACProduit(s) : CALCIUM CORBIERE
Evénements :
- mise sur le marché 15/9/1963
- octroi d’AMM 29/7/1974
- publication JO de l’AMM 9/4/1976
- arrêt de commercialisation 4/9/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 301689-8
16
ampoule(s)
10
ml
verre
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 30
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- CALCIUM GLUCOHEPTOGLUCONATE 1.10 g
- ASCORBIQUE ACIDE 0.50 g
- ERGOCALCIFEROL 0.05 mg
- NICOTINAMIDE 0.10 g
- HYPOPHOSPHOREUX ACIDE 0.03 g
- SACCHAROSE excipient
- SULFITE DE SODIUM excipient
- POLYSORBATE 80 excipient
- ALCOOLATURE DE CITRON excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
- HYDROXYDE DE SODIUM excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- SUPPLEMENT MINERAL (CALCIUM ET AUTRES SUBSTANCES) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A12A-X.
APPORT DE VITAMINES ET DE CALCIUM
-
UTILISE DANS LE TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DE L’ASTHENIE FONCTIONNELLE, EN L’ABSENCE D’ACTIVITE SPECIFIQUE ACTUELLEMENT DEMONTREE.
- ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
TENIR COMPTE DE LA DOSE DE VITAMINE D PAR UNITE DE PRISE A 2000 UI.S’ASSURER QU’IL N’Y A PAS DE CO-PRESCRIPTION D’UN MEDICAMENT CONTENANT CETTE VITAMINE. EVALUER LA DOSE TOTALE DE VITAMINE D ADMINISTREE. - DIABETE
TENIR COMPTE DE L’APPORT DE 5 G DE SUCRE PAR AMPOULE. - REGIME HYPOSODE
TENIR COMPTE DE L’APPORT EN SODIUM, 177MG SOIT 7,7 MMOL. - DEFICIT EN G6PD
DES DOSES ELEVEES D’ACIDE ASCORBIQUE (SUPERIEURES A UN GRAMME) PEUVENT PROVOQUER UNE HEMOLYSE CHEZ LES SUJETS DEFICIENTS EN G6PD.
Traitement
EN VITAMINE D:
– SYMPTOMES DE SURCHARGE: ANOREXIE, SOIF INTENSE, NAUSEES,
VOMISSEMENTS. HYPERCALCIURIE, HYPERCALCEMIE, PERTURBATION DES
EPREUVES RENALES.
– CONDUITE D’URGENCE: CALCITONINE, CORTICOTHERAPIE (FREINANT
L’ABSORPTION INTESTINALE DU CALCIUM), BOISSONS ABONDANTES,
DIURETIQUES (FUROSEMIDE), REGIME HYPOCALCIQUE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
ADULTES: 1 A 2 AMPOULES PAR JOUR, EN 2 PRISES (MATIN ET MIDI).
ENFANTS: 1 AMPOULE PAR JOUR (MATIN).
.
.
Mode d’Emploi:
COMME POUR TOUT TRAITEMENT ANTIASTHENIQUE, LA PRESCRIPTION DEVRA
ETRE DE COURTE DUREE.
SURDOSAGE EN VITAMINE D:
SYMPTOMES DE SURCHARGE:
ANOREXIE, SOIF INTENSE, NAUSEES, VOMISSEMENTS.
HYPERCALCIURIE, HYPERCALCEMIE, PERTURBATIONS DES EPREUVES RENALES.
CONDUITE D’URGENCE:
CALCITONINE, CORTICOTHERAPIE (FREINANT L’ABSORPTION INTESTINALE DU
CALCIUM), BOISSONS ABONDANTES, DIURETIQUES (FUROSEMIDE), REGIME
HYPOCALCIQUE.