SPEVIN gélules
SPEVIN gélules
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/10/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GELULES
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : ARCIS-TOLEDANOProduit(s) : SPEVIN
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1928
- octroi d’AMM 25/10/1966
- validation de l’AMM 22/1/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 309910-5
1
plaquette(s) thermoformée(s)
15
unité(s)
PVC/alu
ivoireEvénements :
- inscription SS 28/12/1961
- radiation SS 5/2/1999
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 15.66 F
Prix public TTC : 26 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- CASCARA SAGRADA ECORCE 260 mg
Poudre titrant à 8% en hétérosides anthracéniques correspondant à 20.8 mg de cascarosides A - QUASSIA 10 mg
Poudre
- CHARBON VEGETAL excipient
- LACTOSE excipient
- MAGNESIUM STEARATE excipient
- GELATINE excipient de la gélule
- DIOXYDE DE TITANE excipient de la gélule
- OXYDE DE FER JAUNE colorant (gélule)
- LAXATIF STIMULANT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A06A-B57.
Ce médicament modifie les échanges hydroélectrolytiques intestinaux et stimule la motricité colique. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
- ***
Traitement de courte durée de la constipation occasionnelle. - CONSTIPATION
- DIARRHEE
Condition(s) Favorisante(s) :
COLON IRRITABLE - DOULEUR ABDOMINALE
Condition(s) Favorisante(s) :
COLON IRRITABLE - KALIEMIE(DIMINUTION)
- COLORATION DE L’URINE
Coloration anormale des urines sans signification clinique.
- MISE EN GARDE
Le traitement médicamenteux de la constipation n’est qu’un adjuvant au traitement hygiénodiététique :
– enrichissement de l’alimentation en fibres végétales et en boissons.
– conseils d’activité physique et de rééducation de l’exonération. - ENFANT
Chez l’enfant la prescription de laxatifs doit être exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d’entraver le fonctionnement normal du réflexe d’exonération.
Il est généralement déconseillée chez l’enfant de 10 à 15 ans. - UTILISATION PROLONGEE
Une utilisation prolongée d’un laxatif est décxonseillée (ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement).
La prise prolongée de principes anthracéniques peut entraîner deux séries de troubles :
– la `maladie des laxatifs` avec colopathie fonctionnelle sévère, mélanose recto-colique,anomalies hydro-électrolytiques avec hypokaliémie; elle est très rare.
– une situation de dépendance avec besoin régulier de laxatifs, nécessité d’augmenter la posologie et constipation sévère en cas de sevrage ;cette dépendance, de survenue variable selon les patients, peut se créer à l’insu du médecin. - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
Ce médicament est généralement déconseillé en association avec les médicaments donnant des torsades de pointes. - GROSSESSE
Il n’est pas recommandé d’administrer ce produit durant la grossesse. - ALLAITEMENT
Il n’est pas recommandé d’administrer ce produit en période d’allaitement.
- COLOPATHIES ORGANIQUES INFLAMMATOIRES
- RECTOCOLITE ULCEREUSE
- MALADIE DE CROHN
- SYNDROME SUBOCCLUSIF
- SYNDROME OCCLUSIF
- SYNDROME DOULOUREUX ABDOMINAL D’ETIOLOGIE INCONNUE
- DESHYDRATATION SEVERE
Avec déplétion électrolytique. - ENFANTS DE MOINS DE 10 ANS
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
Réservé à l’adulte :
– Une gélule après le repas du soir à avaler avec un grand verre d’eau.
* Ne pas dépasser huit à dix jours de traitement.