MYOVITON 30 mg gélules
MYOVITON 30 mg gélules
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 23/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – LF 102
nom ancien – ATP+PYRIDOXINE COMP.DRAG.
Forme : GELULES
Etat : commercialisé
Laboratoire : THERABEL LUCIEN PHARMAProduit(s) : MYOVITON
Evénements :
- mise sur le marché 6/1/1964
- octroi d’AMM 18/11/1975
- publication JO de l’AMM 22/7/1976
- validation de l’AMM 3/2/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 345840-3
3
plaquette(s) thermoformée(s)
10
unité(s)
PVC/alu
vertEvénements :
- inscription SS 17/6/1998
- mise sur le marché 1/4/1999
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 12
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Prix Pharmacien HT : 22.79 F
Prix public TTC : 34.40 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- TRIPHOSADENINE SODIQUE 30 mg
ATP
- CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- GELATINE excipient de la gélule
- PRODUIT POUR APPAREIL LOCO-MOTEUR (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : M09A-X10.
L’adénosine triphosphate intervient dans le métabolisme du tissu musculaire et du tissu nerveux.
- GROSSESSE
En l’absence de données animales et cliniques, l’utilisation de ce médicament est déconseillée.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Une gélule, deux à trois fois par jour.
.
Mode d’emploi :
– Avaler avec un peu d’eau.