HYDROCORTANCYL 2.5 pour cent suspension injectable

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HYDROCORTANCYL 2.5 pour cent suspension injectable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/12/2000

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité



    Forme : SUSPENSION INJECTABLE

    Etat : commercialisé

    Laboratoire : ROUSSEL DIAMANT

    Produit(s) : HYDROCORTANCYL

    Evénements :

    1. mise sur le marché 15/9/1958
    2. octroi d’AMM 22/10/1974
    3. validation de l’AMM 9/3/1998


    Présentation et Conditionnement

    Conditionnement 1

    Numéro AMM : 305156-4

    1
    flacon(s)
    1
    ml
    verre

    Evénements :

    1. agrément collectivités 25/3/1958
    2. inscription SS 25/3/1958


    Lieu de délivrance : officine et hôpitaux

    Etat actuel : commercialisé

    Conservation (dans son conditionnement) : 60
    mois

    CONSERVER A TEMPERATURE < 30 DEGRES
    A L’ABRI DE LA LUMIERE

    Régime : liste I

    Réglementation des prix :
    remboursé
    65 %

    Prix Pharmacien HT : 8.80 F

    Prix public TTC : 15.30 F

    TVA : 2.10 %

    Conditionnement 2

    Numéro AMM : 305155-8

    1
    flacon(s)
    5
    ml
    verre

    Evénements :

    1. agrément collectivités 25/3/1958
    2. inscription SS 25/3/1958


    Lieu de délivrance : officine et hôpitaux

    Etat actuel : commercialisé

    Conservation (dans son conditionnement) : 60
    mois

    CONSERVER A TEMPERATURE < 30 DEGRES
    A L’ABRI DE LA LUMIERE

    Régime : liste I

    Réglementation des prix :
    remboursé
    65 %

    Prix Pharmacien HT : 11.41 F

    Prix public TTC : 19.20 F

    TVA : 2.10 %

    Composition


    Expression de la composition : EXPRIME POUR :

    Volume : 100
    ml

    Principes actifs

    Principes non-actifs


    Propriétés Thérapeutiques

    2. CORTICOIDE VOIE GENERALE (GLUCOCORTICOIDE) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : H02A-B06.
      Les glucocorticoïdes physiologiques (cortisone et hydrocortisone) sont des hormones métaboliques essentielles. Les corticoïdes synthétiques, incluant cette spécialité, sont utilisés principalement pour leur effet anti-inflammatoire. A forte dose, ils diminuent la réponse immunitaire. Leur effet métabolique et de rétention sodée est moindre que celui de l’hydrocortisone.


    Indications Thérapeutiques

    2. ***
      Ce sont celles de la corticothérapie locale, lorsque l’affection justifie une forte concentration locale. Toute prescription d’injection locale doit faire la part du danger infectieux, notamment du risque de favoriser une prolifération bactérienne.
      Ce produit est indiqué dans les affections :
      – Rhumatologiques :
      . injections intra-articulaires : arthrites inflammatoires, arthrose en poussée,
      . injections périarticulaires : tendinites, bursites,
      . injections des parties molles : talalgies, syndrome du canal carpien, maladie de Dupuytren.
      . injections épidurales : radiculalgies.
      . injections intradurales : radiculalgies en cas d’échec d’autres traitements (résistantes aux injections épidurales) ou à l’occasion d’analyse du liquide céphalorachidien.
      – Dermatologiques : cicatrices chéloïdes.
      – Néoplasiques :
      . injections intradurales : méningites leucémiques et tumorales.
      – Ophtalmologiques :
      . injections périoculaires dans certaines atteintes inflammatoires du segment antérieur avec participation de l’uvée intermédiaire.
      – ORL :
      . irrigations intrasinusiennes dans les sinusites subaiguës ou chroniques justifiant un drainage.

    3. ARTHRITE

    4. ARTHROSE

    5. TENDINITE

    6. BURSITE

    7. SYNDROME DU CANAL CARPIEN

    8. MALADIE DE DUPUYTREN

    9. RADICULALGIE

    10. CHELOIDE

    11. MENINGITE CARCINOMATEUSE

    12. IRIDOCYCLITE

    13. SINUSITE AIGUE


    Effets secondaires

    2. HYPERCORTICISME
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES
      INJECTIONS FREQUENTES

      Les effets indésirables systémiques des glucocorticoïdes ont un faible risque de survenue après administration locale, compte tenu des faibles taux sanguins, mais le risque d’hypercorticisme (rétention hydrosodée, déséquilibre d’un diabète et d’une hypertension artérielle…) augmente avec la dose et la fréquence des injections.

    3. INFECTION LOCALE
      Risque d’infection locale (selon le site d’injection) : arthrites, méningites…

    4. ATROPHIE MUSCULAIRE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      AU POINT D’INJECTION

    5. ATROPHIE SOUS-CUTANEE AU POINT D’INJECTION

    6. ATROPHIE CUTANEE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      AU POINT D’INJECTION

    7. RUPTURE DE TENDON
      Risque de rupture tendineuse en cas d’injection dans les tendons.

    8. ARTHRITE MICROCRISTALLINE
      De survenue précoce.

    9. CALCIFICATION LIGAMENTAIRE

    10. REACTION ALLERGIQUE LOCALE

    11. REACTION ALLERGIQUE GENERALE

    12. CEPHALEE
      Elle disparaît habituellement en un jour ou deux.

    13. BOUFFEE VASOMOTRICE
      Elle disparaît habituellement en un jour ou deux.


    Précautions d’emploi

    2. MISE EN GARDE
      – Effets systémiques :

      Du fait d’une diffusion systémique potentielle, il faut prendre en compte certaines contre-indications des corticoïdes par voie générale, en particulier si les injections sont multiples (plusieurs localisations) ou répétées à court terme :

      . certaines viroses en évolution (notamment hépatites, herpès, varicelle, zona);

      . états psychotiques encore non contrôlés par un traitement;

      . vaccins vivants.

      – Infections :

      La corticothérapie peut favoriser la survenue de diverses complications infectieuses.

      – Injections multiples et répétées :

      Des injections multiples (plusieurs localisations) ou répétées à court terme peuvent entraîner des symptômes cliniques et biologiques d’hypercorticisme.

    3. SPORTIFS
      Mise en garde :
      L’attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.

    4. ASEPSIE RIGOUREUSE
      Il est nécessaire d’observer une asepsie rigoureuse.

    5. DIABETE
      L’injection locale de corticoïdes peut déséquilibrer un diabète.

    6. ETAT PSYCHOTIQUE
      L’injection locale de corticoïdes peut déséquilibrer un état psychotique.

    7. HYPERTENSION ARTERIELLE SEVERE
      L’injection locale de corticoïdes peut déséquilibrer une hypertension artérielle sévère.

    8. HEMODIALYSE
      L’administration devra être prudente chez les patients à risque élevé d’infection, en particulier les hémodialysés.

    9. PORT DE PROTHESE
      L’administration devra être prudente chez les patients à risque élevé d’infection, en particulier les porteurs de prothèse.

    10. INJECTION INTRATENDINEUSE
      A éviter.

    11. GROSSESSE
      Le risque des corticoïdes par voie systémique est à considérer en cas d’injections multiples (plusieurs localisations) ou répétées à court terme : avec les corticoïdes par voie systémique, un léger retard de croissance intra-utérin est possible. Une insuffisance surrénale néonatale a été observée exceptionnellement après corticothérapie à dose élevée.

    12. ALLAITEMENT
      En cas de traitement à des doses importantes et de façon chronique, l’allaitement est déconseillé.


    Contre-Indications

    2. ETAT INFECTIEUX
      Local ou général, ou suspicion d’infection.

    3. TROUBLES DE LA COAGULATION
      Sévères.

    4. TRAITEMENT ANTICOAGULANT
      En cours.

    5. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS


    Voies d’administration


    – 1 – INTRAARTICULAIRE

    – 2 – PERIARTICULAIRE

    – 3 – INTRALESIONNELLE

    – 4 – EPIDURALE

    – 5 – SOUS-CONJONCTIVALE

    – 6 – ENDOSINUSALE


    Posologie & mode d’administration



    Posologie Usuelle :
    Voie injectable locale.
    Equivalence antiinflammatoire (équipotence) pour cinq milligrammes de prednisone = cinq milligrammes de prednisolone.
    La posologie habituellement utilisée est d’un demi à deux millilitres selon le lieu de
    l’injection et l’affection à traiter.
    L’injection ne sera répétée qu’en cas de réapparition ou de persistance des symptômes.

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