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TEDAROL crème (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : CREME
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : SPECIA

  Produit(s) : TEDAROL

  Evénements :

  1. mise sur le marché 15/6/1964
  2. octroi d’AMM 9/1/1974
  3. publication JO de l’AMM 18/2/1976
  4. arrêt de commercialisation 10/10/1995

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 310351-6
  
  1
  tube(s)
  10
  g
  alu

  Evénements :

  1. agrément collectivités 1/1/1964
  2. inscription SS 25/4/1964
  3. inscription liste sub. vénéneuses 22/6/1973

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  Régime : liste I

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • TRIAMCINOLONE ACETONIDE 100 mg

  Principes non-actifs

  • GLYCEROL MONOSTEARATE excipient
  • SQUALENE excipient
  • POLYSORBATE 80 excipient
  • BLANC DE BALEINE excipient
  • ALCOOL STEARYLIQUE excipient
  • SORBITOL excipient
  • EAU PURIFIEE excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. DERMOCORTICOIDE D’ACTIVITE ASSEZ FORTE (CLASSE III) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : D07A-B09.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     ECZEMAS D’ORIGINE EXTERNE
     -ECZEMAS D’ORIGINES DIVERSES (MICROBIENS, VARIQUEUX, SEBORRHEIQUES,ETC.)
     -ECZEMAS DIATHESIQUES, ECZEMATIDES
     -NEVRODERMITES , PRURITS ANO-VULVAIRES , PSORIASIS, DYSHIDROSES, KERATODERMIES PALMAIRES, ERYTHEME POLYMORPHE , ERUPTIONS MEDICAMENTEUSES, LICHENS, MELANOSE DE RIEHL .
     -ERYTHEMES SOLAIRES, PIQURES D’INSECTES

  Effets secondaires

  2. IRRITATION CUTANEE
  3. SECHERESSE DE LA PEAU
  4. FOLLICULITE
  5. ERUPTION ACNEIFORME
  6. HYPERTRICHOSE
  7. DEPIGMENTATION DE LA PEAU
  8. ATROPHIE CUTANEE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     PANSEMENT OCCLUSIF
     USAGE PROLONGE
  9. TELANGIECTASIE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     PANSEMENT OCCLUSIF
     USAGE PROLONGE
  10. VERGETURE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      PANSEMENT OCCLUSIF
      USAGE PROLONGE
  11. ACNE ROSACEE(AGGRAVATION)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      APPLICATION SUR LE VISAGE

  Précautions d’emploi

  2. LARGES APPLICATIONS CUTANEES
     UN TRAITEMENT SUR DE GRANDES SURFACES OU SOUS OCCLUSION,EN RAISON DU PASSAGE DU PRODUIT DANS LA CIRCULATION GENERALE,PEUT AVOIR LES MEMES EFFETS SYSTEMIQUES QU’UNE CORTICOTHERAPIE PAR VOIE BUCCALE OU PARENTERALE .
     SI UNE IRRITATION APPARAIT LE TRAITEMENT DOIT ETRE INTERROMPU ET LA CAUSE DE CETTE IRRITATION DOIT ETRE RECHERCHEE .
     L’UTILISATION SOUS OCCLUSION DOIT ETRE SURVEILLEE EN RAISON DU RISQUE DE SURINFECTION .
     L’UTILISATION AU LONG COURS AINSI QUE SUR LE VISAGE DOIVENT ETRE SOUMISES A UNE STRICTE SURVEILLANCE MEDICALE
  3. OCCLUSION
     UN TRAITEMENT SUR DE GRANDES SURFACES OU SOUS OCCLUSION,EN RAISON DU PASSAGE DU PRODUIT DANS LA CIRCULATION GENERALE,PEUT AVOIR LES MEMES EFFETS SYSTEMIQUES QU’UNE CORTICOTHERAPIE PAR VOIE BUCCALE OU PARENTERALE .
     SI UNE IRRITATION APPARAIT LE TRAITEMENT DOIT ETRE INTERROMPU ET LA CAUSE DE CETTE IRRITATION DOIT ETRE RECHERCHEE .
     L’UTILISATION SOUS OCCLUSION DOIT ETRE SURVEILLEE EN RAISON DU RISQUE DE SURINFECTION .
     L’UTILISATION AU LONG COURS AINSI QUE SUR LE VISAGE DOIVENT ETRE SOUMISES A UNE STRICTE SURVEILLANCE MEDICALE
  4. IRRITATION
     UN TRAITEMENT SUR DE GRANDES SURFACES OU SOUS OCCLUSION,EN RAISON DU PASSAGE DU PRODUIT DANS LA CIRCULATION GENERALE,PEUT AVOIR LES MEMES EFFETS SYSTEMIQUES QU’UNE CORTICOTHERAPIE PAR VOIE BUCCALE OU PARENTERALE .
     SI UNE IRRITATION APPARAIT LE TRAITEMENT DOIT ETRE INTERROMPU ET LA CAUSE DE CETTE IRRITATION DOIT ETRE RECHERCHEE .
     L’UTILISATION SOUS OCCLUSION DOIT ETRE SURVEILLEE EN RAISON DU RISQUE DE SURINFECTION .
     L’UTILISATION AU LONG COURS AINSI QUE SUR LE VISAGE DOIVENT ETRE SOUMISES A UNE STRICTE SURVEILLANCE MEDICALE
  5. TRAITEMENT PROLONGE
     UN TRAITEMENT SUR DE GRANDES SURFACES OU SOUS OCCLUSION,EN RAISON DU PASSAGE DU PRODUIT DANS LA CIRCULATION GENERALE,PEUT AVOIR LES MEMES EFFETS SYSTEMIQUES QU’UNE CORTICOTHERAPIE PAR VOIE BUCCALE OU PARENTERALE .
     SI UNE IRRITATION APPARAIT LE TRAITEMENT DOIT ETRE INTERROMPU ET LA CAUSE DE CETTE IRRITATION DOIT ETRE RECHERCHEE .
     L’UTILISATION SOUS OCCLUSION DOIT ETRE SURVEILLEE EN RAISON DU RISQUE DE SURINFECTION .
     L’UTILISATION AU LONG COURS AINSI QUE SUR LE VISAGE DOIVENT ETRE SOUMISES A UNE STRICTE SURVEILLANCE MEDICALE
  6. APPLICATION SUR LE VISAGE
     UN TRAITEMENT SUR DE GRANDES SURFACES OU SOUS OCCLUSION,EN RAISON DU PASSAGE DU PRODUIT DANS LA CIRCULATION GENERALE,PEUT AVOIR LES MEMES EFFETS SYSTEMIQUES QU’UNE CORTICOTHERAPIE PAR VOIE BUCCALE OU PARENTERALE .
     SI UNE IRRITATION APPARAIT LE TRAITEMENT DOIT ETRE INTERROMPU ET LA CAUSE DE CETTE IRRITATION DOIT ETRE RECHERCHEE .
     L’UTILISATION SOUS OCCLUSION DOIT ETRE SURVEILLEE EN RAISON DU RISQUE DE SURINFECTION .
     L’UTILISATION AU LONG COURS AINSI QUE SUR LE VISAGE DOIVENT ETRE SOUMISES A UNE STRICTE SURVEILLANCE MEDICALE
  7. INFECTION BACTERIENNE
     EN CAS D’INFECTION BACTERIENNE OU MYCOSIQUE D’UNE DERMATOSE CORTICOSENSIBLE, LE PRODUIT PEUT ETRE UTILISE SOIT EN FAISANT PRECEDER L’APPLICATION PAR UN TRAITEMENT SPECIFIQUE DE CETTE INFECTION, SOIT EN LUI ASSOCIANT CE TRAITEMENT.
  8. INFECTION FONGIQUE
     EN CAS D’INFECTION BACTERIENNE OU MYCOSIQUE D’UNE DERMATOSE CORTICOSENSIBLE, LE PRODUIT PEUT ETRE UTILISE SOIT EN FAISANT PRECEDER L’APPLICATION PAR UN TRAITEMENT SPECIFIQUE DE CETTE INFECTION, SOIT EN LUI ASSOCIANT CE TRAITEMENT.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE
  3. DERMATOSES VIRALES
  4. ZONA
  5. HERPES
  6. VARICELLE
  7. VACCINE
  8. INFECTION BACTERIENNE PRIMITIVE
  9. INFECTION FONGIQUE PRIMITIVE

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  2 APPLICATIONS PAR 24H
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  RECOUVRIR EVENTUELLEMENT D’UN PANSEMENT DE GAZE
  .
  
  LA DUREE DU TRAITEMENT PEUT VARIER DE QUELQUES JOURS A PLUSIEURS
  SEMAINES SELON LA NATURE DE L’INDICATION ET L’EVOLUTION CLINIQUE

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