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PO 12 suppositoires (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/5/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SUPPOSITOIRES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE

  Produit(s) : PO 12

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 4/11/1959
  2. mise sur le marché 1/1/1960
  3. validation de l’AMM 28/9/1988
  4. arrêt de commercialisation 1/1/1990

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 307350-2
  
  1
  boîte(s)
  10
  unité(s)

  Evénements :

  1. inscription SS 1/12/1961
  2. arrêt de commercialisation 1/1/1990

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • ENOXOLONE 30 mg
    acide glycyrrhetinique

  Principes non-actifs

  • GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIHEMORROIDAIRE LOCAL (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C05A-X03.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traitement symptomatique des manifestations douloureuses et prurigineuses anales en particulier dans la crise hémorroïdaire.

  Précautions d’emploi

  2. INDICATION LIMITEE
     L’administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique de la maladie anale.
  3. TRAITEMENT PROLONGE
     Le traitement doit être de courte durée.
     
     Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, il doit être interrompu et un examen proctologique est indispensable.

  Voies d’administration

  – 1 – RECTALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Un suppositoire matin et soir, de préférence après la selle.
  

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