DOSEDAL suppositoires (arrêt de commercialisation)
DOSEDAL suppositoires (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUPPOSITOIRES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : BRICHARDProduit(s) : DOSEDAL
Evénements :
- octroi d’AMM 26/4/1963
- mise sur le marché 29/7/1963
- retrait d’AMM 29/10/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 313546-2
1
boîte(s)
8
unité(s)
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- CODETHYLINE CHLORHYDRATE 0.015 g
- BELLADONE 0.01 g
EXTRAIT DE BELLADONE - SALICYLAMIDE 0.50 g
- BEURRE DE CACAO excipient
- ANTISPASMODIQUE ALCALOIDE DE LA BELLADONE ASSOCIE A UN ANALG (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A03D-B10.
-
SCIATIQUES LUMBAGOS ARTHRITES POLYARTHRITES RHUMATISMALES NEVRALGIES DOULEURS DENTAIRES SYNDROMES HEPATIQUES ET BILIAIRES ALGIES POST OPERATOIRES
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
2-4 PAR 24H