CUREPAR solution buvable
CUREPAR solution buvable
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
unidose
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : PLANTES & MEDECINESProduit(s) : CUREPAR
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1957
- octroi d’AMM 18/9/1957
- validation de l’AMM 7/1/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 332005-3
20
ampoule(s)
5
ml
verre brun
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 30 F
Prix public TTC : 49.80 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Volume : 5
ml- ARTICHAUT 0.60 g
Extrait hydroalcoolique fluide - ORTHOSIPHON 0.30 g
Extrait hydroalcoolique fluide - PHYLLANTUS NIRURI 0.05 g
Extrait hydroalcoolique fluide
- GLYCEROL excipient
- HUILE DE RICIN HYDROGENEE POLYOXYETHYLENEE excipient
- SACCHARINATE DE SODIUM aromatisant
- ALCOOLAT D’ORANGE aromatisant
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE SODE conservateur (excipient)
- EAU PURIFIEE excipient
- CHOLAGOGUE-CHOLERETIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A05A-B. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
- ***
Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions d’élimination rénales et digestives.
- DIARRHEE
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES
- ALCOOL
Attention : le titre alcoolique de ce médicament est de 6 degrés soit 240 mg d’alcool éthylique par ampoule. - OBSTRUCTION DES VOIES BILIAIRES
Ne pas administrer. - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
Ne pas administrer. - GROSSESSE
Il n’y a pas d’étude de tératogénèse chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En raison de l’absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
L’altération de la viglance, liée à la présence d’alcool, peut rendre dangereuse la conduite de véhicules ou l’utilisation de machines.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte.
Diluer dans un demi-verre d’eau, une ampoule, trois fois par jour au moment des repas.