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CURASTEN solution buvable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/9/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – CYTOBIASE CALCIQUE VITAMINEE B12

  
  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Usage : adulte, enfant + de 6 ans
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : THERABEL LUCIEN PHARMA

  Produit(s) : CURASTEN

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 28/12/1961
  2. mise sur le marché 8/4/1962
  3. validation de l’AMM 31/7/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 302785-0
  
  20
  ampoule(s)
  5
  ml
  verre jaune

  Evénements :

  1. radiation SS 13/3/1991

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 29.33 F
  
  Prix public TTC : 46.50 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 5
  ml

  Principes actifs

  • LYSINE CHLORHYDRATE 550 mg
  • CALCIUM GLUCOHEPTOGLUCONATE 250 mg

  Principes non-actifs

  • SACCHAROSE excipient
  • SORBITOL excipient
  • SACCHARINE SODIQUE excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
  • AROME FRUITS EXOTIQUES excipient
  • CITRIQUE ACIDE excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. TONIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle.
  3. ASTHENIE FONCTIONNELLE

  Précautions d’emploi

  2. DIABETE
     Chez les diabétiques tenir compte dans la ration journalière de la quantité de saccharose par ampoule : 0.5 g.
  3. REGIME HYPOGLUCIDIQUE
     En cas de régime hypoglucidique tenir compte dans la ration journalière de la quantité de saccharose par ampoule : 0.5 g.
  4. GROSSESSE
     Il n’existe pas de données de tératogénèse chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.
  5. ALLAITEMENT
     En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
     Notamment le parahydroxybenzoate de méthyle.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de six ans :
  * Adultes : deux ampoules par jour.
  * Enfants de six à quinze ans : une ampoule par jour.
  – Durée du traitement : limitée à quatre semaines.
  .
  Mode d’Emploi :
  – Les ampoules
  sont à prendre pures ou diluées dans un peu d’eau au cours des repas.

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