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EUCOL 2.5 g lyophilisat et solution injectable (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – DI-ARGICETO 250

  
  Forme : POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : SOEKAMI-LEFRANCQ

  Produit(s) : EUCOL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 4/12/1968
  2. publication JO de l’AMM 8/6/1969
  3. mise sur le marché 1/1/1970
  4. arrêt de commercialisation 1/12/1991
  5. retrait d’AMM 1/9/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 303829-1
  
  1
  ampoule(s) de solvant
  10
  ml
  
  1
  flacon(s) de lyophilisat
  verre

  Evénements :

  1. radiation SS 13/3/1991
  2. arrêt de commercialisation 1/12/1991

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  A L’ABRI DE LA CHALEUR

  Régime : aucune liste
  
  Prix public TTC : 21 F
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • DI-ARGININE OXOGLURATE 2.50 g
    OXOGLURATE DE DI-ARGININE

  Principes non-actifs

  • EAU POUR PREPARATION INJECTABLE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. HEPATOPROTECTEUR LIPOTROPE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A05B-A01.
     L’ARGININE FAIT BAISSER LA CONCENTRATION SANGUINE DE L’AMMONIEMIE.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – PROPOSE DANS L’ENCEPHALOPATHIE HEPATIQUE N.B. DES ESSAIS CLINIQUES CONTROLES ONT PU METTRE EN EVIDENCE UNE DIMINUTION DE L’AMMONIEMIE MAIS NON DES AMELIORATIONS CLINIQUES AU COURS DE L’ENCEPHALOPATHIE HEPATIQUE.
     – PROPOSE DANS LE TRAITEMENT DES POLYNEVRITES ALCOOLIQUES EN PARTICULIER EN ASSOCIATION AVEC LA VITAMINE B1.

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  DE 1 A 2 FLACONS PAR JOUR EN INJECTION INTRA-VEINEUSE
  .
  .
  Posologie Particulière:
  
  POSOLOGIE MAXIMUM:1G/KG/24H
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  DISSOUDRE LA POUDRE D’UN FLACON DANS 10 ML D’EAU DISTILLEE(
  AMPOULE JOINTE AU CONDITIONNEMENT)

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