MAGNESIE SAN PELLEGRINO ANISEE 44.9% poudre effervescente pour suspension buvable
MAGNESIE SAN PELLEGRINO ANISEE 44.9% poudre effervescente pour suspension buvable
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/10/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POUDRE EFFERVESCENTE POUR SUSPENSION BUVABLE
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : CENTRAPHARMProduit(s) : MAGNESIE SAN PELLEGRINO
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1935
- octroi d’AMM 14/12/1959
- publication JO de l’AMM 3/1/1969
- validation de l’AMM 5/12/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 344582-0
1
flacon(s)
125
g
PVCEvénements :
- mise sur le marché 29/7/1998
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Matériel de dosage : cuillère-mesure
4.5
g
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 30 DEGRES
EVITER L’HUMIDITERégime : aucune liste
Réglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 19.70 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- MAGNESIUM HYDROXYDE 44.90 g
- SACCHAROSE excipient
- TARTRIQUE ACIDE excipient
- CARBONATE MONOSODIQUE excipient
- HUILE ESSENTIELLE D’ANIS excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
- LAXATIF OSMOTIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A06A-D02.
Ce médicament augmente l’hydratation et le volume du contenu colique par effet osmotique.
- ***
Traitement symptomatique de la constipation. - CONSTIPATION
- DIARRHEE
Condition(s) Favorisante(s) :
COLOPATHIE FONCTIONNELLE - DOULEUR ABDOMINALE
Condition(s) Favorisante(s) :
COLOPATHIE FONCTIONNELLE
- RECOMMANDATION
Le traitement médicamenteux de la constipation n’est qu’un adjuvant au traitement hygiéno-diététique :
– enrichissement de l’alimentation en fibres végétales et en boissons (eau)
– conseils d’activité physique et de rééducation de l’exonération. - UTILISATION PROLONGEE
Une utilisation prolongée d’un laxatif est déconseillée. - ENFANT
Chez l’enfant, la prescription de laxatifs irritants doit être exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d’entraver le fonctionnement normal du réflexe d’exonération. - REGIME DESODE
En cas de régime désodé, tenir compte, dans la ration journalière de la teneur en sodium : 22 mg par cuillère mesure. - GROSSESSE
Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l’utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire. - ALLAITEMENT
En l’absence de données sur le passage dans le lait maternel, ce médicament est déconseillée pendant l’allaitement.
- COLOPATHIES ORGANIQUES INFLAMMATOIRES
De type rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn.. - SYNDROME OCCLUSIF
- SYNDROME SUBOCCLUSIF
- SYNDROME DOULOUREUX ABDOMINAL D’ETIOLOGIE INCONNUE
- ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE (relative)
Ce médicament est déconseillé en association avec les quinidiniques.
Traitement
SYMPTOMES: DIARRHEES;
CONDUITE A TENIR: ELIMINATION DU MEDICAMENT INGERE; CORRECTION
D’EVENTUELS TROUBLES HYDRO-ELECTROLYTIQUES EN CAS DE PERTE LIQUIDIENNE
TRES IMPORTANTE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Réservé à l’adulte.
– Une à deux cuillères-mesure par jour.
.
Mode d’emploi :
– A prendre diluées dans un verre d’eau le matin à jeun ou le soir au coucher.