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ERYFLUID 4 pour cent solution pr usage externe

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/4/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – AM 393

  
  Forme : SOLUTION POUR APPLICATION LOCALE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : PIERRE FABRE MEDICAMENT

  Produit(s) : ERYFLUID

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 26/10/1983
  2. publication JO de l’AMM 20/12/1983
  3. mise sur le marché 1/1/1984

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 328402-1
  
  1
  flacon(s)
  30
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 11/11/1988
  2. inscription SS 11/11/1988

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 18
  mois
  
  CONSERVER DANS UN ENDROIT FRAIS
  A L’ABRI DE LA LUMIERE

  Régime : liste I

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 9.41 F
  
  Prix public TTC : 16.20 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 326710-0
  
  1
  flacon(s)
  100
  ml
  verre jaune

  Evénements :

  1. inscription SS 11/5/1990
  2. agrément collectivités 27/5/1990

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 18
  mois
  
  CONSERVER DANS UN ENDROIT FRAIS
  A L’ABRI DE LA LUMIERE

  Régime : liste I

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 25.11 F
  
  Prix public TTC : 37.30 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • ERYTHROMYCINE 4 g

  Principes non-actifs

  • ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
  • MACROGOL 400 excipient
  • PROPYLENE GLYCOL excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIACNEIQUE USAGE LOCAL (ANTIINFECTIEUX) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : D10A-F02.
     Antiacnéique local.
     Dans l’état actuel de nos connaissances, la pathogénie de l’acné associe plusieurs facteurs :
     – hypersécrétion séborrhéique (sous la dépendance des androgènes) ,
     – rétention du sébum, par anomalie de kératinisation de l’infra-infundibulum du follicule pilo-sébacé, aboutissant à la formation de microkystes et comédons (éléments sémiologiques essentiels) ;
     – réaction inflammatoire induite par des germes saprophytes (propionibacterium acnés, staphylococcus epidermis…) et par certains composants irritant du sébum, se traduisant par l’apparition de papules, pustules et nodules.
     Eryfluid agit sur la réaction inflammatoire.
     L’érythromycine base s’oppose à la colonisation bactérienne du follicule pilo-sébacé.
     Bien que son mécanisme d’action n’ait pas encore été totalement élucidé, de nombreux travaux démontrent que son utilisation par voie topique entraîne une chute de la teneur en acides gras libres irritants au sein des lipides cutanés superficiels.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traitement de l’acné, plus particulièrement, les formes à dominante inflammatoire papulo-pustuleuses.

  Effets secondaires

  2. REACTION CUTANEE
  3. IRRITATION CUTANEE
  4. PRURIT
  5. ERYTHEME
  6. REACTION ALLERGIQUE
  7. SECHERESSE DE LA PEAU
     Sensation de sécheresse de la peau en début de traitement.

  Précautions d’emploi

  2. RECOMMANDATION
     Eviter le contact avec les muqueuses et les zones fragiles (excipient alcoolique) : creux sus-claviculaire, cou, pourtour des yeux.
  3. GROSSESSE
     Les études effectuées chez l’animal ont mis en évidence un effet tératogène sur une seule espèce mais pas d’effet foetotoxique de l’érythromycine.
     
     En clinique, il existe un recul important (sauf avec l’estolate), avec un nombre suffisant de grossesses exposées, qui n’a pas révélé d’effet malformatif ou foetotoxique de l’érythromycine.
     
     En conséquence, l’érythromycine peut être prescrite pendant la grossesse si besoin.
  4. ALLAITEMENT
     L’érythromycine passe dans le lait maternel ; une diarrhée, de l’iiritabilité ont pu être observés ; en conséquence, l’allaitement est déconseillé.

  Contre-Indications

  2. ALLERGIE A L’ERYTHROMYCINE
     Ou à la famille des macrolides apparentes.
  3. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     – Ebastine : risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes (diminution du métabolisme hépatique de l’antihistaminique par le macrolide).
     – Cisapride : risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes (diminution du métabolisme hépatique du cisapride par le macrolide).

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Une ou deux applications quotidiennes, après nettoyage de la peau.
  Le traitement sera poursuivi jusqu’à amélioration clinique, en moyenne un à trois mois.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  bien refermer le flacon après usage.
  

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