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PSEUDOPHAGE granulé pour solution buvable en sachet-dose

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/7/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – 750 S

  
  Forme : GRANULE POUR SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : SERVIER

  Produit(s) : PSEUDOPHAGE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 15/11/1957
  2. octroi d’AMM 24/10/1963
  3. validation de l’AMM 25/11/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 308735-5
  
  20
  sachet(s)
  10
  g
  papier/alu/PE
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 34.13 F
  
  Prix public TTC : 56.70 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Par poids : 10
  g

  Principes actifs

  • ALGINATE SODIQUE 2.50 g
    Sous forme HV : 1.1 g et sous forme HVS : 1.4 g
  • AGAR-AGAR 0.30 g
    Ou gélose

  Principes non-actifs

  • CITRIQUE ACIDE excipient
  • AROME ABRICOT aromatisant
  • AROME FRAISE aromatisant
  • AROME FRAMBOISE aromatisant
  • AROME CARAMEL aromatisant
  • AROME VANILLE aromatisant
  • CARBONATE DE CALCIUM excipient
  • CYCLAMATE DE SODIUM excipient
  • JAUNE ORANGE S colorant (excipient)
  • LACTOSE MONOHYDRATE excipient
  • SACCHAROSE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT ANTIOBESITE DIVERS (principale)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : A08A-X.
     Mucilage.
     Les alginates sont dotés de propriétés hydrophiles élevées. Ils forment dans l’estomac une masse de consistance gélatineuse et assurent par leur volume la réplétion du tube digestif et diminuent la sensation de faim.
     * Propriétés pharmacocinétiques :
     Les alginates ne sont pas absorbés.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traditionnellement utilisé comme adjuvant des régimes restrictifs au cours du traitement de l’obésité.
  3. OBESITE(ADJUVANT)

  Effets secondaires

  2. METEORISME
     Condition(s) Exclusive(s) :
     DEBUT DE TRAITEMENT

  Précautions d’emploi

  2. MEGACOLON
     Prudence en cas de mégacolon par altération de la motricité colique.
  3. ALITEMENT PROLONGE
     Prudence chez les sujets confinés au lit : risque de fécalome.
  4. DIABETE
     En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose (6.2 g par sachet).
  5. GROSSESSE
     Il n’y a pas d’étude de tératogénèse disponible chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour.
     
     Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
     
     En conséquence, ce médicament n’étant pas absorbé, l’utilisation ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. AFFECTION STENOSANTE DU TUBE DIGESTIF

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte.
  Un sachet, dix minutes avant les repas, deux à trois fois par jour.
  .
  .
  Mode d’emploi :
  Dans un verre, verser le contenu du sachet, puis tout en mélangeant l’eau. Le mélange va s’épaissir. Il peut être absorbé
  immédiatement sous forme liquide ou un peu après sous forme de gel.
  .
  .
  Allaitement :
  En cas de besoin, ce médicament peut être administré en cas d’allaitement.
  

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