CORTNEO collyre (arrêt de commercialisation)
CORTNEO collyre (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COLLYRE EN SOLUTION
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : CIBA VISION OPHTHALMICSProduit(s) : CORTNEO
Evénements :
- octroi d’AMM 2/10/1962
- mise sur le marché 1/2/1963
- publication JO de l’AMM 24/6/1964
- validation de l’AMM 30/12/1991
- arrêt de commercialisation 1/2/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 302620-1
1
flacon(s)
5
ml
PEEvénements :
- inscription SS 29/3/1963
- agrément collectivités 2/5/1963
- arrêt de commercialisation 1/2/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 18
mois
Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
jour(s)
Régime : liste IRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Prix Pharmacien HT : 5.48 F
Prix public TTC : 10.10 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- NEOMYCINE SULFATE 350000 U.I.
SULFATE DE NEOMYCINE QUANTITE EN BASE - HYDROCORTISONE ACETATE 1 g
ACETATE D’HYDROCORTISONE
- PHOSPHATE MONOSODIQUE ANHYDRE excipient
- HYDROGENOPHOSPHATE DE SODIUM excipient
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- HYDROXYETHYLCELLULOSE excipient
- POLYSORBATE 80 excipient
- CHLORBUTOL conservateur (excipient)
- EAU PURIFIEE excipient
- PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE CORTICOIDE ET ANTIINFECTIEUX (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S01C-A03.
Antibiotique de la famille des aminosides.
Espèces habituellement sensibles :
Staphylocoques, Gonocoques.
Acinetobacter, Brucella, E.coli, Hæmophilus, Klebsiella, Salomella, Serratia, Shigella, Yersinia.
Espèces habituellement résistantes :
Streptocoques, Pneumocoques, Pseudomonas, germes anaérobies.
Lorsque pour une espèce donnée, la notion d’une sensibilité constante des souches n’a pas été établie, seul un antibiogramme permet de confirmer si elle est sensible, résistante ou intermédiaire.
-
– Uvéïtes.
– Sclérites.
– Episclérites.
– Conjonctivites allergiques.
– Kératites interstitielles.
- EFFETS SYSTEMIQUES
Des instillations répétées et/ou prolongée du collyre peuvent entraîner un passage systémique non négligeable du corticoïde. - IRRITATION LOCALE
Possibilité d’irritation locale transitoire : gêne, larmoiement, brûlure, hyperhémie conjonctivale. - REACTION D’HYPERSENSIBILITE
Risque. - HYPERTENSION OCULAIRE
Condition(s) Exclusive(s) :
UTILISATION PROLONGEEHypertension oculaire cortico-induite.
- CATARACTE
Condition(s) Exclusive(s) :
UTILISATION PROLONGEEOpacification du cristallin due à la présence de corticoïde.
- KERATITE
Kératite superficielle du à la présence de corticoïde. - RETARD DE CICATRISATION
En cas d’ulcération cornéenne ou slcérale, les corticoïdes peuvent retarder la cicatrisation. - SURINFECTION
En cas d’ulcération cornéenne ou slcérale, les corticoïdes peuvent favoriser la surinfection.
- MISE EN GARDE
Des instillations répétées et/ou prolongée du collyre peuvent entraîner un passage systémique non négligeable du corticoïde. - UTILISATION PROLONGEE
Comme pour toutes les préparations ophtalmiques contenant un corticoïde, l’usage prolongé de ce collyre nécessite :
– une surveillance ophtalmologique particulièrement attentive de la tension oculaire, de la cornée et du cristallin.
– une surveillance médicale régulière, notamment en l’absence d’amélioration rapide, comportant des contrôles bactériologiques avec étude de la sensibilité du germe qui permet de dépister une résistance au produit et d’adapter éventuellement le traitement. - HYPERSENSIBILITE
En cas d’hypersensibilité, arrêt du traitement. - TRAITEMENT ASSOCIE
En cas de traitement concomitant par un collyre contenant un principe actif différent, instiller les collyres à 15 minutes d’intervalle. - PORT DE LENTILLES DE CONTACT
Le port de lentille doit être évité durant le traitement en raison du risque d’adsorption de l’hydrocortisone. - SPORTIFS
L’attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopages.
- KERATITE HERPETIQUE
Kératite herpétique épithéliale dendritique. - KERATITE MYCOSIQUE
- ATTEINTE OCULAIRE TUBERCULEUSE
- ANTECEDENTS DE GLAUCOME
Personnels ou familiaux. - KERATOCONJONCTIVITE
Kératoconjonctivites virales au stade précoce. - HYPERSENSIBILITE
Hypersensibilité à l’un des composants. - NOURRISSON
L’usage du produit doit être évité chez le nourrisson. - INJECTIONS INTRA-OCULAIRES
Le collyre ne doit pas être employé en injection péri ou intra-oculaire
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une goutte dans le cul-de-sac conjonctival inférieur toutes les heures en début de traitement dans les affections aiguës sévères : trois à six fois par jour dans les autres cas pendant sept jours en moyenne.
Un traitement plus long
peut être prescrit sous surveillance ophtalmique stricte.