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NEOMYCINE HYDROCORT. DIAMANT solution nasale (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/12/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION POUR PULVERISATION NASALE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : ROUSSEL DIAMANT

  Produit(s) : NEOMYCINE DIAMANT

  Evénements :

  1. mise sur le marché 22/6/1959
  2. octroi d’AMM 11/1/1974
  3. publication JO de l’AMM 18/2/1976
  4. arrêt de commercialisation 1/12/1990
  5. retrait d’AMM 1/4/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 307114-7
  
  1
  flacon(s) pulvérisateur(s)
  10
  ml
  plastique

  Evénements :

  1. inscription liste sub. vénéneuses 1/4/1974
  2. arrêt de commercialisation 1/12/1990
  3. radiation SS 4/9/1991
  4. radiation collectivités 4/9/1991

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 18
  mois
  
  Régime : liste I
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • NEOMYCINE SULFATE 1 g
    NEOMYCINE (SOUS FORME DE SULFATE)
  • HYDROCORTISONE 0.10 g

  Principes non-actifs

  • BENZOATE DE SODIUM excipient
  • HUILE ESSENTIELLE DE BERGAMOTE aromatisant
  • HUILE ESSENTIELLE D’ORANGE aromatisant
  • ESSENCE DE FLEURS D’ORANGER aromatisant
  • MACROGOL 400 excipient
  • EAU DISTILLEE excipient
  • CHLOROBUTANOL conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. DECONGESTIONNANT NASAL LOCAL (CORTICOIDE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R01A-D60.
     LA NEOMYCINE HYDROCORTISONE DIAMANT ASSOCIE LE SULFATE DE NEOMYCINE, ANTIBIOTIQUE LOCAL DE LA FAMILLE DES AMINOSIDES, ET L’HYDROCORTISONE, ANTI-INFLAMMATOIRE D’ACTION LOCAL ET ANTIALLERGIQUE.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – TRAITEMENT D’APPOINT DES INFECTIONS ET INFLAMMATIONS DES MUQUEUSES NASALE, RHINO-PHARYNGEE ET DES SINUS A OSTIUM PERMEABLE.
     – TRAITEMENT DES RHINITES ALLERGIQUES.

  Effets secondaires

  2. REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
     LA VOIE D’APPORT NASAL DE LA NEOMYCINE PEUT INDUIRE UNE ALLERGIE AUX ANTIBIOTIQUES AMINO GLUCOSIDES NOTAMMENT STREPTOMYCINE KANAMYCINE OU GENTAMYCINE (ALLERGIE CROISEE). IL S’AGIT S’ACCIDENTS DE SYMPTOMATOLOGIE CUTANEE EXCEPTIONNELS.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – RISQUE D’ALLERGIE
     
     – RISQUE DE SELECTION DE SOUCHES RESISTANTES.
  3. DUREE DU TRAITEMENT
     LE TRAITEMENT USUEL NE DEPASSERA PAS 10 JOURS, AU-DELA, LA CONDUITE A TENIR DEVRA ETRE REEVALUEE.

  Contre-Indications

  2. AFFECTIONS VIRALES
     EN RAISON DE LA PRESENCE D’HYDROCORTISONE
  3. HYPERSENSIBILITE
     NE PAS ADMINISTRER EN CAS:
     DE SENSIBILISATION PREALABLE CONNUE A L’UN DES CONSTITUANTS EN PARTICULIER A LA NEOMYCINE OU AUTRES AMINO-GLYCOSIDES NOTAMMENT STREPTOMYCINE, KANAMYCINE OU GENTAMYCINE (ALLERGIE CROISEE).

  Voies d’administration

  – 1 – NASALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  3 A 4 PULVERISATIONS PAR JOUR

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