PURSENNIDE 20 mg comprimés enrobés
PURSENNIDE 20 mg comprimés enrobés
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 19/11/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES ENROBES
Etat : commercialisé
Laboratoire : NOVARTIS PHARMAProduit(s) : PURSENNIDE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1950
- octroi d’AMM 1/1/1950
- publication JO de l’AMM 28/1/1973
- validation de l’AMM 15/4/1991
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 336578-8
1
plaquette(s) thermoformée(s)
20
unité(s)
PVC/alu
roseEvénements :
- mise sur le marché 28/5/1994
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 12 F
Prix public TTC : 19.90 F
TVA : 5.50 %Conditionnement 2
Numéro AMM : 308820-2
1
boîte(s)
200
unité(s)
roseEvénements :
- arrêt de commercialisation 15/9/1991
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- SENNOSIDES 20 mg
sennosides calciques : complexe naturel d’heterosidesanthraquinoniques extraits a partir du cassia angustifolia ou du cassia acutifolia sous forme de sels calciques.
- STEARIQUE ACIDE excipient
- GLUCOSE excipient
- AMIDON DE MAIS excipient
- TALC excipient et enrobage
- SILICE COLLOIDALE excipient
- SACCHAROSE enrobage
- GOMME ARABIQUE enrobage
- INDIGOTINE colorant (enrobage)
- COCCINE NOUVELLE colorant (enrobage)
- GRAISSE VEGETALE LAURIQUE excipient
- LAXATIF STIMULANT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A06A-B06.
Modifie les échanges hydroélectrolytiques intestinaux et stimule la motricité colique.
Délai d’action : 8 à 12 heures.
-
Traitement symptomatique de la constipation.
- DIARRHEE
Condition(s) Favorisante(s) :
COLOPATHIESuspendre la prise du produit.
- DOULEUR ABDOMINALE
Condition(s) Favorisante(s) :
COLOPATHIESuspendre la prise du produit.
- IRRITATION COLIQUE
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGEPossible dans un contexte psychologique particulier en général à l’insu du médecin.
Peut s’observer comme avec tout produit contenant des dérivés anthraquinoniques. - MELANOSE RECTOCOLIQUE
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGEPossible dans un contexte psychologique particulier en général à l’insu du médecin.
Peut s’observer comme avec tout produit contenant des dérivés anthraquinoniques. - MALADIE DES LAXATIFS
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGEPossible dans un contexte psychologique particulier en général à l’insu du médecin.
Peut s’observer comme avec tout produit contenant des dérivés anthraquinoniques. - TROUBLE HYDROELECTROLYTIQUE
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGEPossible dans un contexte psychologique particulier en général à l’insu du médecin.
Peut s’observer comme avec tout produit contenant des dérivés anthraquinoniques. - KALIEMIE(DIMINUTION)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGEPossible dans un contexte psychologique particulier en général à l’insu du médecin.
Peut s’observer comme avec tout produit contenant des dérivés anthraquinoniques. - COLORATION DE L’URINE
Il arrive parfois que sous l’action de Pursennide, les urines soient légèrement teintées en rouge.
Cette coloration due à l’anthraquinone n’implique aucune atteinte rénale.
- MISE EN GARDE
Le traitement médicamenteux de la constipation n’est qu’un adjuvant au traitement hygiénodiététique :
– enrichissement de l’alimentation en fibres végétales et en boissons.
– conseils d’activité physique et de rééducation de l’exonération. - UTILISATION PROLONGEE
Déconseillée.
La prise prolongée de principes anthracéniques peut entraîner deux séries de troubles :
– la ` maladie des laxatifs ` avec colopathie fonctionnelle sévère, mélanose recto-colique, anomalies hydro-électrolytiques avec hypokaliémie.
– une situation de dépendance avec besoin régulier de laxatifs, nécessité d’augmenter la posologie et constipation sévère en cas de sevrage; cette dépendance, de survenue variable selon les patients, peut se créer à l’insu du médecin. - ENFANT
Chez l’enfant la prescription de laxatifs doit être exceptionnelle.
Elle doit prendre en compte le risque d’entraver le fonctionnement normal du reflexe d’exonération. - ALLAITEMENT
Il est déconseillé d’administrer ce produit à la femme en période d’allaitement, le passage des dérivés anthraquinoniques dans le lait maternel ayant été évoqué dans la littérature.
- COLOPATHIES ORGANIQUES INFLAMMATOIRES
Rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn. - SYNDROME OCCLUSIF
- SYNDROME SUBOCCLUSIF
- SYNDROME DOULOUREUX ABDOMINAL D’ETIOLOGIE INCONNUE
- ENFANTS DE MOINS DE 12 ANS
Sauf prescription médicale. - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
Contre-indications relatives.
Traitement associé par :
– antiarythmiques donnant des torsades de pointe : Bepridil, antiarythmiques de classe ia ( type quinidine ), Sotalol, Amiodarone.
– Lidoflazine, Vincamine ( médicaments non anti-arythmiques donnant des torsades de pointe ) .
Traitement
– Symptômes : diarrhées.
– Conduite à tenir : correction d’éventuels troubles hydro-électrolytiques en cas de perte liquidienne très importante.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Un à deux comprimés après le repas du soir.
Toujours commencer par un comprimé.
Le traitement doit être de courte durée ( huit à dix jours maximum ) .