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PYRIDIUM 100 mg comprimés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/4/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES DRAGEIFIES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : SERVIER

  Produit(s) : PYRIDIUM

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1949
  2. octroi d’AMM 17/6/1963
  3. arrêt de commercialisation 1/7/1993
  4. retrait d’AMM 2/1/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 308843-2
  
  1
  boîte(s)
  50
  unité(s)
  marron foncé

  Evénements :

  1. agrément collectivités 16/12/1960
  2. radiation SS 2/8/1991
  3. arrêt de commercialisation 1/7/1993

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • PHENAZOPYRIDINE CHLORHYDRATE 0.10 g

  Principes non-actifs

  • AMIDON DE MAIS excipient
  • CARBOXYMETHYLAMIDON excipient
  • CARMELLOSE SODIQUE excipient
  • CIRE BLANCHE excipient
  • ETHYLCELLULOSE excipient
  • GLYCEROL MONOOLEATE excipient
  • POLYSORBATE excipient
  • COCCINE NOUVELLE colorant (excipient)
  • ERYTHROSINE colorant (excipient)
  • INDIGOTINE colorant (excipient)
  • POLYVIDONE EXCIPIENT excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • TALC excipient
  • ZEINE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT UROLOGIQUE AUTRE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : G04B-X06.
     PRODUIT A VISEE DE DECONGESTIONNANT PELVIEN.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Utilisé dans le traitement de la composante inflammatoire et douloureuse des infections du bas appareil urinaire.

  Effets secondaires

  2. CEPHALEE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES
  3. RASH
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES
  4. NAUSEE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES
  5. VOMISSEMENT
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES
  6. METHEMOGLOBINEMIE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES
  7. SULFHEMOGLOBINEMIE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES
  8. ANEMIE HEMOLYTIQUE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES

  Précautions d’emploi

  2. COLORATION JAUNE DE LA PEAU
     LA COLORATION EN JAUNE DE LA PEAU EST UN INDICE D’ACCUMULATION DU PRODUIT ET DOIT FAIRE ARRETER LE TRAITEMENT.

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE RENALE
  3. HYPERSENSIBILITE
     AU CHLORHYDRATE DE PHENAZOPYRIDINE

  Surdosage

  Traitement
  
  L’INGESTION DE FORTES DOSES DE PYRIDIUM PEUT PROVOQUER L’APPARITION
  D’UNE CYANOSE AVEC PALEUR DE POLYPNEE, VERTIGE, CEPHALEES,
  VOMISSEMENTS, METHEMOGLOBINEMIE.
  CONDUITE A TENIR:
  – SI L’INTOXICATION EST TRES RECENTE: LAVAGE D’ESTOMAC
  
  – EN CAS DE CYANOSE DISCRETE: ADMINISTRATION DE 0,5G DE VITAMINE C PAR
  VOIE IV.
  – EN CAS DE CYANOSE NETTE: ADMINISTRATION PAR VOIE IV D’UNE SOLUTION A
  1% DE BLEU DE METHYLENE A LA DOSE DE 0,2ML PAR KG DE POIDS.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  ADULTES: 6 A 9 COMPRIMES DRAGEIFIES PAR JOUR
  .
  .
  Posologie Particulière:
  
  ENFANTS
  2 A 6 ANS : 1/2 A 1 COMPRIME PAR JOUR
  6 A 9 ANS : 1 A 2 COMPRIMES PAR JOUR
  9 A 12 ANS: 2 A 3 COMPRIMES PAR JOUR
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  LE TRAITEMENT PEUT ETRE POURSUIVI PENDANT QUINZE JOURS ET PLUS SI
  BESOINS EST, DE PREFERENCE A DOSES DECROISSANTES.
  
  LE PYRIDIUM COLORE LES URINES EN ROUGE ORANGE.
  

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