
LIDOFLAZINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 19/7/2000
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Précautions d'emploi
Contre-Indications
Voies d'administration
Posologie & mode d'administration
Pharmaco-Cinétique
Bibliographie
Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
4-[4,4-Bis(4-fluorophenyl)butyl]-N-(2,6-dimethylphenyl)-1-piperazineacetamide
Ensemble des dénominations
BAN : LIDOFLAZINE
CAS : 3416-26-0
DCI : LIDOFLAZINE
USAN : LIDOFLAZINE
autre dénomination : ORDIFLAZINE
bordereau : 1891
code expérimentation : McN-JR-7904
code expérimentation : R-7904
rINN : LIDOFLAZINE
Classes Chimiques
Regime : liste I
- INHIBITEUR CALCIQUE (principale certaine)
- CORONARODILATATEUR (principale certaine)
Développement de la circulation collatérale.
- ANTI-ANGOREUX (principale certaine)
- Br Med J 1981;282:400.
- VASODILATATEUR (secondaire certaine)
- ANTIARYTHMIQUE (à confirmer)
Prévention de la fibrillation auriculaire :
- Dtsch Med Wochenschr 1978;103:1068.
- SUBSTRAT DU CYTOCHROME P 450 3A4 (principale certaine)
- SUBSTRAT DU CYP 3A4 (principale certaine)
Mécanismes d'action
- principal
Activité coronarodilatatrice par potentialisation des effets de l'adénosine (inhibition de son captage).
Développe la circulation collatérale coronarienne.
Réduit ainsi la consommation en oxygène du myocarde.
- secondaire
Diminue la conduction et l'automatisme dans l'oreillette, le ventricule, le réseau de Purkinje.
Augmente les durées du potentiel d'action et de la période réfractaire efficace auriculaire et ventriculaire à un moindre degré.
- CORONARODILATATEUR (principal)
- ANTIANGOREUX (principal)
Prévention de la crise angieuse.
- ANTIARYTHMIQUE (accessoire)
- ANGOR (principale)
Traitement de fond
- ANGOR(TRAITEMENT DE FOND) (principale)
- Chest 1978;74:50.
- Acta Cardiol 1979;Suppl24.
- FIBRILLATION AURICULAIRE (à confirmer)
Chronique, particulièrement chez les hyperthyroïdiens ou chez l'insuffisant coronarien.
- FLUTTER AURICULAIRE (à confirmer)
- Postgrad Med J 1975;51:4.
- Dtsch Med Wochenschr 1978;103:1068.
- CEPHALEE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
DEBUT DE TRAITEMENT
POSOLOGIE ELEVEE
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
DEBUT DE TRAITEMENT
POSOLOGIE ELEVEE
- ACOUPHENE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
POSOLOGIE ELEVEE
- TREMBLEMENT (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
POSOLOGIE ELEVEE
- HALLUCINATION (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
POSOLOGIE ELEVEE
- CAUCHEMAR (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
POSOLOGIE ELEVEE
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
POSOLOGIE ELEVEE
- VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
POSOLOGIE ELEVEE
- BRADYCARDIE SINUSALE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
POSOLOGIE ELEVEE
ASSOCIATION AUX DIGITALIQUES
ASSOCIATION AUX BETABLOQUANTS
ASSOCIATION AUX ANTIARYTHMIQUES
Modérée.
- PR(ALLONGEMENT) (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
POSOLOGIE ELEVEE
ASSOCIATION AUX DIGITALIQUES
ASSOCIATION AUX BETABLOQUANTS
ASSOCIATION AUX ANTIARYTHMIQUES
- BLOC AURICULOVENTRICULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ASSOCIATION AUX ANTIARYTHMIQUES
ASSOCIATION AUX BETABLOQUANTS
ASSOCIATION AUX DIGITALIQUES
POSOLOGIE ELEVEE
- TROUBLE DE LA CONDUCTION VENTRICULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ASSOCIATION AUX ANTIARYTHMIQUES
ASSOCIATION AUX BETABLOQUANTS
ASSOCIATION AUX DIGITALIQUES
POSOLOGIE ELEVEE
- TORSADE DE POINTES (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ALLONGEMENT DE QT
ASSOCIATION AUX BETABLOQUANTS
ASSOCIATION AUX DIURETIQUES
ASSOCIATION AUX QUINIDINIQUES
HYPOKALIEMIE
- TACHYCARDIE VENTRICULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ALLONGEMENT DE QT
ASSOCIATION AUX BETABLOQUANTS
ASSOCIATION AUX DIURETIQUES
ASSOCIATION AUX QUINIDINIQUES
HYPOKALIEMIE
- FIBRILLATION VENTRICULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ALLONGEMENT DE QT
ASSOCIATION AUX BETABLOQUANTS
ASSOCIATION AUX DIURETIQUES
ASSOCIATION AUX QUINIDINIQUES
HYPOKALIEMIE
- ELECTROCARDIOGRAMME(ANOMALIE) (CERTAIN FREQUENT)
Augmentation de l'amplitude et de la durée de l'onde T.
Augmentation modérée de QT.
- GAMMA GT(AUGMENTATION) (A CONFIRMER )
- Drugs 1983;25,2:216.
- HYPOKALIEMIE
- TROUBLE DE LA CONDUCTION CARDIAQUE
- ALLONGEMENT DE L'ESPACE QT
Allongement de QT supérieur à 0,4 seconde.
- EXTRASYSTOLES VENTRICULAIRES POLYMORPHES
- TACHYCARDIE VENTRICULAIRE
- CARDIOPATHIE SEVERE
Avec ischémie sévère.
- INFARCTUS DU MYOCARDE
Seulement pendant la phase aiguë.
- INSUFFISANCE CARDIAQUE DECOMPENSEE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
- GROSSESSE
Voies d'administration
- 1 - ORALE
Posologie et mode d'administration
Doses usuelles par voie orale à augmenter progressivement :
Première semaine : soixante milligrammes par jour.
Deuxième semaine : cent vingt milligrammes par jour en deux prises.
Troisième semaine : cent quatre-vingt milligrammes par jour en trois
prises .
A administrer au moment des repas.
.
Surveillance clinique, électrocardiographique et contrôle de la kaliémie.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
DEMI VIE
20
heure(s)
- 2 -
ELIMINATION
voie rénale
- 3 -
ELIMINATION
voie fécale
Absorption
Le pic d'absorption se situe entre 2 et 4 heures, Sa résorption gastro-intestinale est bonne lorsque la lidoflazine est ingérée au cours d'un repas (>80%).
Effet de premier passage important.
Demi-Vie
Demi- vie d'élimination d'environ 20 heures.
Métabolisme
La voie prépondérante de son métabolisme procède par N-déalkylation oxydative au niveau du foie.
Elimination
(VOIE RENALE)
(VOIE FECALE)
Bibliographie
- Chest 1989;96:393-399. (INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES)
- Facts and Comparisons Drug Newletters 1993;12:18-19. (TOXICOLOGIE) *
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
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