RISQUE TERATOGENE DISCUTE CHEZ L'HOMME Comme tous les agents alkylants, la lomustine présente un risque potentiel tératogène, non prouvé, en l'absence d'études contrôlées.
INSUFFISANCE RENALE Déconseillée si la clearance de la créatinine est < 60ml/min: -Néphrologie 1995;16:233-238.
Voies d'administration
- 1 - ORALE
Posologie et mode d'administration
Doses usuelles par voie orale : - Adultes : soixante quinze milligrammes par mètre carré en une prise toutes les 3 semaines ou cent à cent trente milligrammes par metre carré toutes les 6 semaines. En cas de polychimiothérapie, on donne soixante-dix à
cent milligrammes par mètre carré toutes les 6 semaines. - Enfants : quatre-vingt à cent milligrammes par mètre carré per os toutes les 4 à 6 semaines. . Le produit doit être conservé entre 4 et 10 degrés. Nécessite une surveillance hématologique
régulière.
Absorption
Résorbtion par le tractus gastro-intestinal rapide.
Répartition
Concentration dans le LCR égale à la moitié de la concentration plasmatique.
Demi-Vie
Métabolites : demi-vie plasmatique comprise entre 16 et 48 heures.
Elimination
(VOIE RENALE) La moitié de la dose administrée per os est éliminée dans les urines en 24 heures sous forme métabolisée et 75 % au bout de 4 jours. (VOIE FECALE) Moins de 5 % de la dose. (VOIE PULMONAIRE) Moins de 10 % de la dose.
Bibliographie
- Dossier du CNHIM 2001;22:250
Spécialités
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Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
