principal Augmenterait la résistance capillaire et le tonus veineux. Posséderait une activité antiinflammatoire liée à une inhibition de la synthèse de différentes prostaglandines et à une activité antioxydante : - Biochem Pharmacol 1993;45:1531-1535. - Angiology 1994;45:554-559.
Dose usuelle chez l'adulte par voie orale : quatre à six cents milligrammes par jour en 2 prises.
Posologie particulière : Dans la crise hémorroïdaire : quatre grammes et cinq cents milligrammes par jour pendant 3 jours puis deux grammes et et deux cent
cinquante milligrammes par jour les jours suivans : - Gaz Med Fr 1977;84:3286-3290.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
DEMI VIE
26
à 43
heure(s)
Absorption
Non détectable dans le plasma. Présent sous forme de l'aglycone, la diosmétine qui présente un pic plasmatique voisin de 400 ng/ml une heure après une prise orale de 10 mg/kg.
Répartition
Important volume de distribution (60 l) témoignant d'une importante affinité tissulaire.
Demi-Vie
La demi-vie d'élimination plasmatique de la diosmétine se situe entre 26 et 43 heures.
Métabolisme
Rapidement métabolisé dans la lumière du tube digestif ou au niveau hépatique.
Elimination
* Voie rénale : sous forme de métabolites conjugués. Après administration intraveineuse, l'élimination se fait dans les urines.
* Voie fécale : aprés administration orale l'élimination se fait à la fois dans les urines et les fèces.
Bibliographie
- Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol 1992;30:29-33.
Spécialités
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Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
