GALANTAMINE BROMHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/5/2001
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Posologie & mode d’administration
• Bibliographie
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  bromhydrate de (4aS,6R,8aS)-4a,5,9,10,11,12-hexahydro-3-méthoxy-11-méthyl-6H-benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazépine-6-ol

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 1953-04-4
  DCIMr : BROMHYDRATE DE GALANTAMINE
  
  autre dénomination : BROMHYDRATE DE GALANTAMINE
  
  autre dénomination : BROMHYDRATE DE GALANTHAMINE
  
  autre dénomination : GALANTHAMINE BROMHYDRATE
  
  bordereau : 2509
  
  rINNM : GALANTAMINE HYDROBROMIDE

  Classes Chimiques

  • BENZOFUROBENZAZEPINE
  • BROME DERIVE

  Molécule(s) de base : GALANTAMINE

  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. INHIBITEUR DE LA CHOLINESTERASE (principale certaine)
  3. PARASYMPATHOMIMETIQUE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Son action anticholinestérasique, plus prolongée que celle de l’ésérine, permet son utilisation dans les intoxications par les anticholinergiques centraux, ainsi que pour lutter contre les effets des curares non dépolarisants.

  Effets Recherchés

  2. ANTICHOLINESTERASIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. INTOXICATION PAR LES ANTICHOLINERGIQUES CENTRAUX (principale)
  3. INTOXICATION PAR LES CURARES NON DEPOLARISANTS (principale)
  4. MALADIE D’ALZHEIMER (secondaire)
     Essai randomisé chez 636 patients traités pendant 6 mois. Surtout efficace à la dose de 32 mg/jour :
     – Neurology 2000;54:2261-2268.
     Essai randomisé chez 779 patients. Efficace pendant 5 mois aux doses de 16 et 24 mg/jour :
     – Neurology 2000;54:2269-2276.
     Amélioration des troubles cognitifs. Etude randomisée vs placebo de 653 malades:
     – BMJ 2000;321:1-7
     Autre référence:
     – Drugs 2000;60:1095-1122

  Posologie et mode d’administration

  Non commercialisé en France.
  Dose usuelle par voie sous-cutanée chez l’adulte:
  Deux milligrammes et demi à dix milligrammes.
  Dose maximale: vingt milligrammes par jour.
  

  Bibliographie

  – Nouv Presse med 1978;7:4152.
  – Ann Pharm Fr 1960;18:888.
  – Biochemical Pharmacol 1960;3:147.

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • NIVALINA (ITALIE)

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