
PROPANIDIDE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 28/5/1999
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Effets sur la descendance
Pharmaco-Dépendance
Précautions d'emploi
Contre-Indications
Voies d'administration
Posologie & mode d'administration
Pharmaco-Cinétique
Bibliographie
Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
4-[2-(diéthylcarbamoyl)méthoxy]-3-méthoxyphényl]acétate de propyle
Ensemble des dénominations
BAN : PROPANIDID
CAS : 1421-14-3
DCF : PROPANIDIDE
DCIR : PROPANIDIDE
USAN : PROPANIDID
autre dénomination : PROPANIDID
code expérimentation : Bayer-1420
code expérimentation : FBA-1420
code expérimentation : TH-2180
code expérimentation : WH-5668
rINN : PROPANIDID
Classes Chimiques
Regime : liste I
- ANESTHESIQUE GENERAL (principale certaine)
Mécanismes d'action
- principal
Entrave les oxydations dans la cellule, se fixe par absorption sur la surface cellulaire ou sur les particules protoplasmiques.
Inhibe la respiration du tissu cérébral et le catabolisme du glucose.
Agirait soit entre le coenzyme I et la flavoprotéine (transfert d'hydrogène), soit entre la flavoprotéine et le cytochrome B (transfert d'un électron).
Déprime l'excitabilité des neurones, ralentit la vitesse de croissance du potentiel post-synaptique et accroit la dépolarisation nécessaire à l'induction du potentiel d'action.
- ANESTHESIQUE GENERAL (principal)
- ANESTHESIE GENERALE (principale)
Utilisé principalement pour les explorations fonctionnelles des patients en ambulatoire.
- NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Quelques accidents graves ont été décrits.
- NON TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL
Etude négative chez le rat et le lapin, douteuse chez le chien.
- NON
- ANTECEDENTS ALLERGIQUES
- ETAT DE CHOC
- ANEMIE HEMOLYTIQUE
- INSUFFISANCE RENALE
- ETHYLISME AIGU
- CONVULSIONS
Voies d'administration
- 1 - INTRAVEINEUSE
Posologie et mode d'administration
Doses usuelles par voie intraveineuse exclusivement :
Adultes : dix milligrammes par kilo (10 mg/kg).
Pour malades moins résistants : cinq à huit milligrammes par kilo (5à8 mg/kg).
Dose maximum : quinze milligrammes par kilo (15 mg/kg).
L'injection doit
être rapide : un à deux millilitres par seconde (1 à 2 ml/s).
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
ELIMINATION
voie rénale
- 2 -
ELIMINATION
voie fécale
Absorption
Résorption rapide par voie parentérale.
Temps de latence : 20 à 30 secondes après le début de l'injection.
Durée de la narcose : 6 à 8 minutes.
Répartition
Fixation sur les tissus graisseux.
Métabolisme
Mécanisme hépatique : dissociation estérasique assez rapide avec formation d'un produit peu toxique et non anesthésique (acide 3-méthoxy 4-diéthylcarbamoylméthoxy phényle).
Elimination
*Voie rénale : 90% de la dose administrée sont éliminés dans les urines sous forme de métabolites.
*Voie fécale : 5 à 8% de la dose administrée sont éliminés dans les fèces sous forme de métabolites.
Bibliographie
- Drug Saf 1992;7:434-459. (EFFETS SECONDAIRES)*
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
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