RESCINNAMINE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/3/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Posologie & mode d'administration

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    DIMETHOXY-11BETA,17ALPHA(TRIMETHOXY-3,4,5 CINNAMOYLOXY)- 18BETA 3BETA,15ALPHA,20ALPHA-YOHIMBANE-CARBOXYLATE-16BETA DEMETHYLE

    Ensemble des dénominations

    DCIR : RESCINNAMINE
    autre dénomination : RESERPININE
    bordereau : 480

    Classes Chimiques


    Regime : liste II

    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANTIHYPERTENSEUR (principale certaine)

    2. SYMPATHOLYTIQUE (principale certaine)

    3. CATECHOLAMINES DEPLETEUR (principale certaine)

    4. SEROTONINE DEPLETEUR (principale certaine)

    5. PSYCHOLEPTIQUE (secondaire certaine)

    6. NEUROLEPTIQUE (secondaire certaine)

    7. HYPOTHERMISANT (secondaire certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      L'hypotension serait dûe à une déplétion des catécholamines dans les fibres sympathiques.

    Effets Recherchés

    1. ANTIHYPERTENSEUR (principal)

    2. ANTIPSYCHOTIQUE (accessoire)
      TRES PEU UTILISE ACTUELLEMENT.

    Indications Thérapeutiques

    1. HYPERTENSION ARTERIELLE (principale)

    2. PSYCHOSE (secondaire)

    Effets secondaires

    1. CONGESTION NASALE (CERTAIN FREQUENT)

    2. SIALORRHEE (CERTAIN FREQUENT)

    3. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      VOIE PARENTERALE

    4. POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
      Lié à l'effet orexigène et à la rétention hydrosodée.

    5. ANOREXIE (CERTAIN RARE)

    6. OEDEME (CERTAIN TRES RARE)
      Lié à la rétention hydrosodée.

    7. ASTHENIE (CERTAIN RARE)
      Survient en début de traitement.

    8. BOUFFEE VASOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
      VOIE PARENTERALE

    9. ATTEINTE CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN RARE)

    10. HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN FREQUENT)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      VOIE PARENTERALE

    11. BRADYCARDIE (CERTAIN FREQUENT)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

    12. ARYTHMIE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

    13. ANGOR (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

    14. TOXICITE CUTANEOMUQUEUSE (CERTAIN TRES RARE)

    15. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)

    16. PRURIT (CERTAIN TRES RARE)

    17. PURPURA (CERTAIN TRES RARE)
      De mécanisme variable, thrombopénique ou non.

    18. ATTEINTE DIGESTIVE (CERTAIN RARE)

    19. NAUSEE (CERTAIN RARE)

    20. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)

    21. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      POSOLOGIE ELEVEE

      Par hyperacidité gastrique.

    22. DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
      Lié à l'effet parasympatomimétique (augmentation du péristaltisme).

    23. ULCERE GASTRODUODENAL (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
      VOIE PARENTERALE
      ANTECEDENT D'ULCERE
      TRAITEMENT PROLONGE

      Ulcère le plus souvent duodénal pouvant se compliquer de perforation ou d'hémorragie.

    24. HEMORRAGIE DIGESTIVE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
      VOIE PARENTERALE

    25. GASTRITE HEMORRAGIQUE (CERTAIN TRES RARE)

    26. ATTEINTE ENDOCRINIENNE (CERTAIN TRES RARE)

    27. GYNECOMASTIE (CERTAIN TRES RARE)

    28. GALACTORRHEE (CERTAIN TRES RARE)
      Par augmentation de la sécrétion de prolactine.

    29. PROLACTINEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)

    30. ATTEINTE HEMATOLOGIQUE (CERTAIN TRES RARE)

    31. THROMBOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
      D'origine centrale, par mécanisme immunoallergique.

    32. TROUBLE NEUROPSYCHIQUE (CERTAIN FREQUENT)

    33. DEPRESSION (CERTAIN FREQUENT)
      Elle peut persister plusieurs mois après l'arrêt du traitement qu'elle impose.
      Il s'agit d'une dépression sévère avec risque suicidaire pouvant nécessiter une hospitalisation. Plus fréquente lors de traitements prolongés, elle peut également se voir, plus rarement, en début de traitement.

    34. RAPTUS SUICIDAIRE (CERTAIN TRES RARE)

    35. CAUCHEMAR (CERTAIN TRES RARE)
      Lié à une augmentation du sommeil paradoxal.

    36. INSOMNIE (CERTAIN TRES RARE)
      Peut être le premier signe d'un syndrome dépressif.

    37. SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)

    38. SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

    39. SYNDROME PARKINSONIEN (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

    40. CEPHALEE (CERTAIN RARE)

    41. VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)

    42. ANXIETE (CERTAIN RARE)

    43. TROUBLE RESPIRATOIRE (CERTAIN TRES RARE)

    44. DYSPNEE (CERTAIN TRES RARE)

    45. TROUBLE SEXUEL (CERTAIN RARE)

    46. IMPUISSANCE (CERTAIN RARE)

    47. LIBIDO(DIMINUTION) (CERTAIN RARE)

    48. ANEJACULATION (CERTAIN RARE)

    49. ATTEINTE OPHTALMOLOGIQUE (CERTAIN RARE)

    50. FLOU VISUEL (CERTAIN RARE)

    51. CONJONCTIVITE (CERTAIN RARE)

    52. UVEITE (CERTAIN TRES RARE)

    53. ATROPHIE DU NERF OPTIQUE (CERTAIN TRES RARE)

    54. MYOSIS (CERTAIN TRES RARE)

    55. PTOSIS (CERTAIN TRES RARE)

    56. DIPLOPIE (CERTAIN TRES RARE)
      Par paralysie oculomotrice.

    57. DYSURIE (CERTAIN TRES RARE)

    58. POLLAKIURIE (CERTAIN TRES RARE)

    Effets sur la descendance

    1. TOXICITE PERINATALE
      Bradycardie, hypothermie , congestion ansale et hypersecrétion bronchique pouvant entrainer une détresse respiratoire du nouveau-né, lors de l'administration de rescinnamine à la mère en fin de grossesse.

    2. BRADYCARDIE FOETALE

    3. DETRESSE RESPIRATOIRE NEONATALE

    4. HYPOTHERMIE NEONATALE

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Précautions d'emploi

    1. ULCERE GASTRODUODENAL(ANTECEDENT)

    2. EPILEPSIE

    3. INSUFFISANCE CARDIAQUE

    4. INSUFFISANCE RENALE SEVERE

    5. ASTHME

    6. ANESTHESIE GENERALE

    7. TROUBLE DU RYTHME CARDIAQUE

    8. INFARCTUS DU MYOCARDE RECENT

    9. CONDUCTEUR DE VEHICULE
      En raison du risque de somnolence.

    10. UTILISATEUR DE MACHINE
      En raison du risque de somnolence.

    Contre-Indications

    1. ULCERE GASTRODUODENAL

    2. DEPRESSION

    3. GROSSESSE

    4. ALLAITEMENT
      Risque de somnolence, diarrhée, encombrement nasal du nourrisson.

    5. COLITE ULCEREUSE

    6. ELECTROCHOC

    7. HYPERSENSIBILITE AUX ALCALOIDES DE LA RAUWOLFIA

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voie orale chez l'dulte:
    Deux cent cinquante à cinq cents microgrammes par jour en 2 à 3 prises.
    dose maximale: trois milligrammes par jour (à éviter, risque d'effets secondires majoré).

    Selon les auteurs, la dose initiale doit être importante (un milligramme par jour), puis diminuée progressivement, ou dose initiale faible à augmenter si nécessire jusqu'à la posologie utile.

    Un intervalle de 10 à 14 jours doit être respecté entre chaque ajustement de posologie.
    Surveillance: les effets sédatifs imposetn une certaine prudence chez les conducteurs de véhicules ou de machines, rechercher les premiers signes d'un état dépressif éventuel.
    En raison de son effet cumulatif, la rescinamine persiste plusieurs jours après l'arrêt du traitement.

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

    Principe actif présent en association dans les spécialités étrangères suivantes :

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