principal Antagonise les effets des analgésiques majeurs de type morphine (action analgésique et dépression respiratoire), entraine un syndrome d'abstinence chez les morphinomanes; l'antagonisme morphinique est dû au groupe N-allyl. Analgésique de type morphine chez les sujets n'ayant pas reçu d'autre analgésique. Narcotique, non employé dans cette indication en raison des effets secondaires sur le psychisme. Mécanisme d'action peu connu; probablement identique à la morphine avec une compétition au niveau des récepteurs.
Dose usuelle par voie intraveineuse : - dans les intoxications aiguës chez l'adulte: Ciqn à dix milligrammes toutes les 10 minutes jusqu'à un total de quarante milligrammes. - dans la prévention de l'asphyxie chez le nouveau-né: Cinq à dix milligrammes
en intraveineux 25 minutes avant la délivrance, un milligramme dans la veine ombilicale di nouveau-né.
Chez le toxicomane, se méfier de la survenue brutale d'un syndrome d'abstinence grave.
Pharmaco-Cinétique
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ELIMINATION
voie rénale
Répartition
Après administration inraveineuse, passe rapidement dans le cerveau d'où elle disparait totalement en 4 heures.
Métabolisme
Sulfo et glucuroconjugaison hépatique.
Elimination
Voie rénale. nalorphine libre (2 à 6%) et métabolites sulfo et glucuroconjugués.
Spécialités
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Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :