NALORPHINE CHLORHYDRATE
NALORPHINE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/5/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
N-ALLYL EPOXY-4,5 MORPHINENE-7 DIOL-3,6 CHLORHYDRATEEnsemble des dénominations
DCF : NORFIN
DCIR : NORFIN
autre dénomination : ALLORPHINE CHLORHYDRATE
autre dénomination : ALLYLMORPHINE CHLORHYDRAE
autre dénomination : ANTORPHINE CHLORHYDRATE
autre dénomination : N-ALLYL NORMORPHINE CHLORHYDRATE
autre dénomination : N-ALLYL-NORMORPHINE CHLORHYDRATE
autre dénomination : N-ALLYLNORMORPHINE
autre dénomination : NANM CHLORHYDRATE
bordereau : 62Classes Chimiques
Molécule(s) de base : NALORPHINE
- ANTAGONISTE DES ANALGESIQUES CENTRAUX (principale certaine)
- ANALGESIQUE CENTRAL (secondaire certaine)
- ANALGESIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Antagonise les effets des analgésiques majeurs de type morphine (action analgésique et dépression respiratoire), entraine un syndrome d’abstinence chez les morphinomanes; l’antagonisme morphinique est dû au groupe N-allyl.
Analgésique de type morphine chez les sujets n’ayant pas reçu d’autre analgésique.
Narcotique, non employé dans cette indication en raison des effets secondaires sur le psychisme.
Mécanisme d’action peu connu; probablement identique à la morphine avec une compétition au niveau des récepteurs.
- ANTIDOTE DE LA MORPHINE (principal)
- ANTIDOTE DES MORPHINIQUES (principal)
- INTOXICATION PAR LES MORPHINIQUES (principale)
- ANOXIE NEONATALE(PREVENTION) (principale)
- SOMNOLENCE (CERTAIN RARE)
- IRRITABILITE (CERTAIN RARE)
- MYOSIS (CERTAIN RARE)
- PALEUR (CERTAIN RARE)
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN RARE)
- NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
- ASTHENIE (CERTAIN RARE)
- TROUBLE VASOMOTEUR (CERTAIN RARE)
- DEPRESSION RESPIRATOIRE (CERTAIN RARE)
- SYNDROME DE SEVRAGE (CERTAIN RARE)
- HYPERSUDATION (CERTAIN )
- ANXIETE (CERTAIN TRES RARE)
- HALLUCINATION VISUELLE (CERTAIN TRES RARE)
- TROUBLE DE L’ACCOMMODATION (CERTAIN TRES RARE)
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie intraveineuse :
– dans les intoxications aiguës chez l’adulte:
Ciqn à dix milligrammes toutes les 10 minutes jusqu’à un total de quarante milligrammes.
– dans la prévention de l’asphyxie chez le nouveau-né:
Cinq à dix milligrammes
en intraveineux 25 minutes avant la délivrance, un milligramme dans la veine ombilicale di nouveau-né.Chez le toxicomane, se méfier de la survenue brutale d’un syndrome d’abstinence grave.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénaleRépartition
Après administration inraveineuse, passe rapidement dans le cerveau d’où elle disparait totalement en 4 heures.
Métabolisme
Sulfo et glucuroconjugaison hépatique.
Elimination
Voie rénale.
nalorphine libre (2 à 6%) et métabolites sulfo et glucuroconjugués.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- LETHIDRONE (PAYS-BAS)
- NORFIN (ITALIE)