NORETHANDROLONE

NORETHANDROLONE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/3/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
ETHYL-17ALPHA HYDROXY-17 OXO-3 ESTRENE-4Ensemble des dénominations
BAN : NORETHANDROLONE
CAS : 52-78-8
DCF : NORETHANDROLONE
DCIR : NORETHANDROLONE
autre dénomination : ETHYLNORTESTOSTERONE
bordereau : 641
rINN : NORETHANDROLONEClasses Chimiques
- ANABOLISANT (principale certaine)
- STEROIDE ANABOLISANT (principale certaine)
- ANDROGENE (secondaire certaine)
- ANTIGONADOTROPE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Stimuile la synthèse protéique: accroit la masse musculaire, stimule la croissance de la matrice osseuse, s’oppose aux effets catabolisants des corticoïdes, positive la balance azotée.
Diminue l’élimination urinaire de calcium et de phosphore. - secondaire
Possède une activité androgène discrète.
- STIMULANT DE L’HEMATOPOIESE (principal)
- ANABOLISANT (principal)
- APLASIE MEDULLAIRE (principale)
- RETARD DE CROISSANCE (secondaire)
A n’utiliser qu’en milieu spécialisé.
- POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLié à l’effet anabolisant et à la rétention hydrosodée.
- OEDEME (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLié à la rétention hydrosodée.
- ACNE (CERTAIN )
Fonction de la réceptivité cutanée aux androgènes. - ALOPECIE (CERTAIN )
De type masculin. - HYPERTROPHIE CLITORIDIENNE (CERTAIN )
- HIRSUTISME (CERTAIN )
Pouvant être définitif, même après l’arrêt du traitement. - RAUCITE DE LA VOIX (CERTAIN )
Chez la femme, pouvant être définitif. - TROUBLE DE LA PUBERTE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGEChez le garçon, risque de pseudopuberté précoce.
Chez la fille, risque de prématuration hétérosexuelle. - RETARD DE CROISSANCE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESRisque d’arrêt de la croissance par soudure prématurée des cartilages de conjugaison après une accélération passagère.
- AMENORRHEE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - SPANIOMENORRHEE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - OVULATION(ARRET) (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - METRORRAGIE (CERTAIN )
Due à la conversion partielle des androgènes en estrogènes pouvant entraîner une prolifération de l’endomètre. - ARRET DE LA LACTATION (CERTAIN )
- TROUBLE DE LA LIBIDO (CERTAIN )
Augmentation ou diminution. - GYNECOMASTIE (CERTAIN )
- AZOOSPERMIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSESDue à l’effet antigonadotrope.
- OLIGOSPERMIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES - TOXICITE HEPATIQUE (CERTAIN )
Un cas de péliose hépatique et de rares cas d’hépatite cholestatique ont été rapportés. De très rares cas d’adénome et de cancer hépatique ont été décrit pour les androgènes alkylés en C17. - ICTERE (CERTAIN RARE)
- BILIRUBINEMIE CONJUGUEE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- BSP(RETENTION) (CERTAIN FREQUENT)
Généralement régressive. - PHOSPHATASES ALCALINES(AUGMENTATION) (CERTAIN FREQUENT)
- HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN RARE)
- PELIOSE HEPATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGE– Ann Intern Med 1974;81:610.
- POLYGLOBULIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES - CALCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - IRRITABILITE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
- SPORTIFS
Substance interdite :
– Journal Officiel du 7 Mars 2000. - INSUFFISANCE CARDIAQUE
Risque de décompensation lié à la rétention hydrosodée. - HYPERTENSION ARTERIELLE
En raison du risque de rétention hydrosodée. - ANTECEDENTS HEPATIQUES
- SYNDROME NEPHROTIQUE
- ASSOCIATION AUX ANTICOAGULANTS
RISQUE DE POTENTIALISATION DE CERTAINS ANTICOAGULANTS COMME LA COUMARINE ET LA PHENYL-INDONEDIONE
- CANCER HORMONODEPENDANT DE L’HOMME
Sein, testicule, prostate. - CANCER DE LA PROSTATE
- CANCER DU TESTICULE
- ADENOME PROSTATIQUE
- GROSSESSE
Risque de virilisation d’un foetus féminin. - ALLAITEMENT
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
En dehors des indications exceptionnelles, en raison des risques de troubles de la puberté et de la croissance. - FEMME
En dehors des indications exceptionnelles, en raison des risques de virilisation. - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- MALADIE HEPATIQUE PREEXISTANTE
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- HYPERCALCEMIE
- ETAT D’AGRESSIVITE
- POLYGLOBULIE
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale:
* dans l’aplasie médullaire:
Un à deux milligrammes par kilo et par jour.
* dans les retards staturaux: posologie à adapter en milieu hospitalier.
Surveillance stricte, en particulier de l’âge osseux chez l’enfant et
surveillance hépatique.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
REPARTITION
laitAbsorption
Bonne absorption par le tube digestif.
Répartition
Passe dans le lait.
Bibliographie
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- NILEVAR (PAYS-BAS)
- NILEVAR (ANGLETERRE)
- NILEVAR (USA)
- NILEVAR (SUISSE)