CEFAPIRINE SODIQUE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/5/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  (ACETOXYMETHYL)-3 OXO-8[(PYRIDYL-4 THIO)-2 ACETAMIDO]-7 THIA- 5 AZA-1 BICYCLO[4.2.0]OCTENE-2 CARBOXYLATE DE SODIUM

  Ensemble des dénominations

  autre dénomination : BL-P 1322
  
  autre dénomination : CEFAPRIN SODIQUE
  
  autre dénomination : CEPHAPIRINE SODIUM
  
  bordereau : 1827
  
  sel ou dérivé : CEFACETRILE SODIQUE
  
  sel ou dérivé : CEFACLOR
  
  sel ou dérivé : CEFADROXIL
  
  sel ou dérivé : CEFALEXINE
  
  sel ou dérivé : CEFALOTINE SODIQUE
  
  sel ou dérivé : CEFAZOLINE SODIQUE
  
  sel ou dérivé : CEFOXITINE SODIQUE
  
  sel ou dérivé : CEFRADINE
  
  sel ou dérivé : FORMYL CEFAMANDOLE SODIQUE
  
  sel ou dérivé : CEFALORIDINE

  Classes Chimiques

  • BETALACTAMINE
  • CEPHALOSPORINE
  • CEPHALOSPORINE I
  • SODIUM

  Molécule(s) de base

  • CEFAPRIN
  • CEFAPIRINE

  
  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
     Spectre antibactérien déterminé par la commission d’AMM:

     * Espèces habituellement sensibles:
     Staphylocoques méticilline-sensibles, streptocoques dont les Streptococcus pneumoniae pénicilline sensibles; entérobactéries: Escherichia coli, salmonelles à l’exception des salmonelles de fièvre typho-paratyphique, shigella, Proteus mirabilis.
     Haemophilus influenzae, Morganella catarrhalis, Neisseria gonorrheae, Clostridium perfringens, peptococcus.

     * Espèces inconstamment sensibles:
     Klebsiella;

     * Espèces résistantes:
     Staphylocoques méticilline-résistants; Streptococcus pneumoniae résistants ou de sensibilité diminuée à la pénicilline; entérocoques, Listeria monocytogènes; entérobactéries: enterobacter, serratia, citrobacter, Proteus vulgaris, Morganella morganii, providencia, Yersinia enterolitica; pseudomonas; acinetobacter; bordetella; vibrio; campylobacter; mycobactéries; chlamydia; mycoplasmes; legionella; bactéroïdes, clostridium sp.

     En Fance, au moins 10 à 30% des pneumocoques sont de sensibilité diminuée à la pénicilline; cette diminution d’activité intéresse toutes les bêta lactamines dans des proportions variables et devra notamment être prise en compte pour le tritement des ménigites en raison de leur gravité, et des otites aigües moyennes où l’incidence des souches de sensibilité diminuée peut dépasser 20%.

  3. ANTIBACTERIEN (principale certaine)
  4. ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Inhibiteur de la synthèse des mucopeptides de la paroi bactérienne.
     Action bactéricide pour des concentrations proches des concentrations bactériostatiques.
     30% des souches hospitalières de staphylocoques pathogènes sont résistantes hétérogènes.
     La sensibilité des bacilles Gram négatif est diminuée par les plasmides de résistance à l’ampicilline.
     Résistance chromosomique pour un certain nombre d’entérobactéries.
  3. secondaire
     Résistance à la pénicillinase des staphylocoques.

  Effets Recherchés

  2. ANTIBIOTIQUE (principal)
  3. ANTIBACTERIEN (principal)
  4. ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. ENDOCARDITE A STAPHYLOCOQUES (principale)
  3. SEPTICEMIE (principale)
     A germes sensibles.
  4. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE (principale)
     A germes sensibles.
  5. INFECTION URINAIRE (principale)
     A germes sensibles.
  6. INFECTION CUTANEE (principale)
     A staphylocoques et autres germes sensibles..
  7. INFECTION OSSEUSE (principale)
     A staphylocoques et autres germes sensibles.
  8. INFECTION OSSEUSE A STAPHYLOCOQUES (principale)
  9. INFECTION INTESTINALE (principale)
     A germes sensibles.
  10. SEPTICEMIE A STREPTOCOQUES BETA-HEMOLYTIQUES (secondaire)
  11. SEPTICEMIE A STREPTOCOQUES ALPHA-HEMOLYTIQUES (secondaire)
  12. ENDOCARDITE A STREPTOCOQUES BETA-HEMOLYTIQUES (secondaire)
  13. ENDOCARDITE A STREPTOCOQUES ALPHA-HEMOLYTIQUES (secondaire)
  14. ANGINE A STREPTOCOQUES (secondaire)
  15. INFECTION CUTANEE A STREPTOCOQUES BETA-HEMOLYTIQUES (secondaire)
  16. INFECTION CUTANEE A STREPTOCOQUES ALPHA-HEMOLYTIQUES (secondaire)
  17. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A STREPTOCOQUES B-HEMOLYTIQUES (secondaire)

  Effets secondaires

  2. REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN RARE)
  3. URTICAIRE (CERTAIN RARE)
  4. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
  5. PURPURA (CERTAIN TRES RARE)
  6. FIEVRE (CERTAIN RARE)
  7. EOSINOPHILIE (CERTAIN RARE)
  8. CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  9. THROMBOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     ALLERGIE A LA PENICILLINE
  10. SYNDROME HEMORRAGIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  11. ANEMIE HEMOLYTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  12. NEUTROPENIE (CERTAIN TRES RARE)
  13. NEPHROPATHIE TUBULO-INTERSTITIELLE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      DOSES TRES ELEVEES

      Condition(s) Favorisante(s) :
      SUJET AGE
      INSUFFISANCE RENALE
      ASSOCIATION DE GENTAMICINE
      ASSOCIATION DE PROBENECIDE
      ASSOCIATION DE PHENYLBUTAZONE
      ASSOCIATION DE DIURETIQUES(FUROSEMIDE,ACIDE ETACRYNIQUE)

  14. PROTEINURIE (CERTAIN TRES RARE)
  15. THROMBOPHLEBITE (CERTAIN FREQUENT)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      VOIE INTRAVEINEUSE
  16. DOULEUR AU POINT D’INJECTION (CERTAIN FREQUENT)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      VOIE INTRAMUSCULAIRE
  17. INSUFFISANCE RENALE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      HYPERSENSIBILITE
      INSUFFISANCE RENALE PREEXISTANTE
  18. TEST DE COOMBS POSITIF (CERTAIN FREQUENT)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      INSUFFISANCE RENALE
      ALLERGIE A LA PENICILLINE
      FORTE DOSE
  19. AGRANULOCYTOSE (CERTAIN )
  20. HEPATITE CHOLESTATIQUE (A CONFIRMER )
      – Drug Intell Clin Pharm 1985;19:553-555.
  21. COLITE PSEUDOMEMBRANEUSE (A CONFIRMER )
      Un cas après un traitement de trois jours par voie intraveineuse :
      – Orthopedics 1987;10:1263-1265.

  Effets sur la descendance

  2. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  3. ALLERGIE A LA PENICILLINE

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  3. ALLERGIE AUX CEPHALOSPORINES
  4. VOIE INTRARACHIDIENNE
  5. GROSSESSE
  6. ALLAITEMENT

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAMUSCULAIRE
  
  – 2 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie intramusculaire ou intraveineuse en perfusion:
  – chez l’adulte:
  Deux à quatre grammes par jour en IM, deux à six grammes par jour en IV.
  Dans les infections sévères, les doses peuvent être augmentées jusqu’à quatre à huit grammes en
  IM, douze grammes en IV.

  – chez l’enfant:
  Un gramme par jour.
  – chez le nourrisson:
  Trente à cinquante milligrammes par kilo et par jour.
  Dans les infections sévères, quatre vingt milligrammes par kilo et par jour.

  Surveiller la fonction rénale avant
  et pendant la durée du traitement.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  0.75
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rénale
  
  – 3 –
  ELIMINATION
  hémodialyse
  
  – 4 –
  ELIMINATION
  dialyse péritonéale

  Répartition
  Après administration de un gramme par voie IM, taux sérique maximal au bout d’une heure, voisin de 15 à 20 microgrammes par ml.
  Diffuse dans le LCR.
  Liaison aux protéines sériques: 45% à 60%.
  Diffuse mal dans la bile.
  Diffuse bien dans
  l’organisme.
  Franchit la barrière placentaire.
  Passe dans le lait.
  Ne franchit pas la barrière méningée, même si les méninges sont enflammées.
  
  Demi-Vie
  45 minutes.
  
  Métabolisme
  10% du produit est désacétylé au niveau hépatique.
  La fraction désacétylée conserve la moitié de l’activité de la cefapirine.
  
  Elimination
  Voie rénale.
  Sous forme libre et désacétylée par filtration glomérulaire et secrétion tubulaire.
  Le probénécide bloque la secrétion tubulaire.
  Clairance rénale: 367 ml/mn.
  En 24 heures, 50 à 70 % de la dose administrée sont éliminés.
  Dialyse.
  Possible
  par rein artificiel ou dialyse péritonéale.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • AMBROCEF (ITALIE)
  • BRISFIRINA (ESPAGNE)
  • BRISPORIN (ITALIE)
  • CEFATREXYL (JAPON)
  • CEPHADYL (USA)
  • PIRICEF (ITALIE)

  ---

  Retour à la page d’accueil