COLISTINE SULFATE
COLISTINE SULFATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/4/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
ANTIBIOTIQUE OBTENU A PARTIR DE CULTURES DE BACILLUS POLYMYXA VAR-COLISTINUS.TETRAKIS(AMINO-2 ETHYL)-5,8,11,17(HYDROXY-1 ETHYL)-2 DIISOBUTYL-14,20((METHYL-6 OCTANAMIDO)-2 ETHYL)-23 OCTAAZA-1,4,7,10,13,16,19,22 CYCLOTETRACOSANEOCTAONE-3,6,9,12,15,18,21,24Ensemble des dénominations
bordereau : 1275
sel ou dérivé : POLYMYXINE B SULFATE
sel ou dérivé : COLISTINE MESILATE SODIQUEClasses Chimiques
Molécule(s) de base
- ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
Antibiotique polypeptidique de la famille des polymixines.
Spectre antibactérien approuvé par la commission d’AMM:* Espèces habituellement sensibles:
Escherichia coli, klebsiella, enterobacter, salmonella, shigella, Pseudomonas aeruginosa.* Espèces naturellement résistantes ( il n’a jamais été décrit de résistance acquise à la colistine):
Bactéries Gram +, Cocci Gram-, proteus, providencia, serratia, bactéries anaérobies. - ANTIBACTERIEN (principale certaine)
- ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN
Mécanismes d’action
- principal
Activité bactéricide par action directe sur la membrane cytoplasmique; agirait comme un agent surfactif en s’insérant entre les couches lipidiques et protidiques de la membrane, modifiant ainsi sa perméabilité.
Résistance croisée totale avec la polymyxine B.
- ANTIBIOTIQUE (principal)
- ANTIBACTERIEN (principal)
- DIARRHEE (principale)
A entérobactéries. - INFECTION INTESTINALE (principale)
A Enterobacter. - CHIRURGIE DIGESTIVE(PREPARATION) (principale)
- NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- SYNDROME MYASTHENIQUE (CERTAIN )
- TOXICITE NEUROLOGIQUE (CERTAIN RARE)
5 phénomènes de neurotoxicité sur 19 sujets traités par voie veineuse, consistant en une ataxie et des paresthésies péribuccales :
– DICP Ann Pharmacother 1991;25:1168-1170. - MYASTHENIE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
- COLITE PSEUDOMEMBRANEUSE (A CONFIRMER )
- TOXICITE RENALE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE PARENTERALE
- ALLAITEMENT
Bien qu’aucun accident n’ait été décrit. - MYASTHENIE
- PORPHYRIE
- HYPERSENSIBILITE
Hypersensibilité connue à un antibiotique de la famille des polymyxines. - PREMATURE
- NOURRISSON DE MOINS DE 1 MOIS
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale : vingt mille unités correspondent à un milligramme de sulfate.
– Adulte : six à neuf millions d’unités par jour en 3 à 4 prises.
– Enfant : cent à cent cinquante mille unités par kilo et par jour.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie fécale
– 2 –
REPARTITION
laitAbsorption
Peu absorbé par le tractus gastro-intestinal chez les adultes.
Absorption plus importante chez les enfants.
Répartition
Passe dans le lait: rapport lait/plasma voisin de 1.
Elimination
Voie fécale..
Elimination uniquement fécale.
Bibliographie
– Ann Pharmacother 1999;33:960-967. (102 références)
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- BELCOMYCINE (AUTRES PAYS)
- COLIMYCINA (ITALIE)
- COLIMYCINE (BELGIQUE)
- COLIMYCINE (PAYS-BAS)
- COLIRACIN (ISRAEL)
- COLISTIN-TABLETTEN (ALLEMAGNE)
- COLY-MYCIN-S (USA)
- COLYMYCIN (ANGLETERRE)
- COLYMYCINE (SUISSE)
- ANTIBIOTIQUE (principale certaine)