SALICYLIQUE ACIDE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/3/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  ACIDE HYDROXY-2 BENZOIQUE

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 69-72-7
  
  autre dénomination : ACIDE ORTHOXYBENZOIQUE
  
  autre dénomination : ACIDE SALICYLIQUE
  
  autre dénomination : ORTHO-HYDROXYBENZOIQUE ACIDE
  
  autre dénomination : ORTHOXYBENZOIQUE ACIDE
  autre dénomination : ACIDE ORTHO-HYDROXYBENZOIQUE
  
  bordereau : 1803
  
  liste OMS : liste 1
  
  sel ou dérivé : MENTHYLE SALICYLATE
  
  sel ou dérivé : MORPHOLINE SALICYLATE
  
  sel ou dérivé : PROPYLENE GLYCOL SALICYLATE
  
  sel ou dérivé : SALICYLATE D’AMYLE
  
  sel ou dérivé : LITHIUM SALICYLATE
  
  sel ou dérivé : SALICYLATE DE BORNYLE
  
  sel ou dérivé : SALICYLATE DE CHOLINE
  
  sel ou dérivé : SALICYLATE DE DIETHYLAMINE
  
  sel ou dérivé : SALICYLATE DE GLYCOL
  
  sel ou dérivé : SALICYLATE DE METHYLE
  
  sel ou dérivé : SALICYLATE DE PHENYLPROPYLE
  
  sel ou dérivé : SALICYLATE DE PICOLAMINE
  
  sel ou dérivé : SALICYLATE DE SODIUM
  
  sel ou dérivé : SALICYLATE DE GAIACOL
  
  sel ou dérivé : SALICYLATE DE BENZYLE

  Classes Chimiques

  • ACIDE BENZOIQUE
  • SALICYLES

  
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. KERATOLYTIQUE (principale certaine)
  3. ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
  4. ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)
  5. ANALGESIQUE (principale certaine)
  6. ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
  7. ANTIPYRETIQUE (principale certaine)
  8. ANTIBACTERIEN (secondaire certaine)
     Bactériostatique pour des préparations inférieures ou égales à 3 pour 1000.
     Bactéricide pour des préparations en concentration 10 fois supérieures à la concentration minimale inhibitrice.
  9. ANTIFONGIQUE (secondaire certaine)
  10. ACIDIFIANT DE LA PEAU (secondaire certaine)
      Pour des préparations supérieures ou égales à 1 pour 1000.
  11. PHOTOPROTECTEUR (secondaire certaine)
      Pour des préparations supérieures ou égales à 1 pour 1000.
  12. ASTRINGENT (secondaire certaine)
      Pour des préparations à faible concentration.
  13. ANTIPRURIGINEUX (secondaire certaine)
      Pour des préparations à faible concentration.

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Identique à l’acide acétylsalicylique, mais ses propriétés irritantes le font réserver à l’usage externe comme kératolytique.
     Pour des préparations de 1 à 4%, effets kératolytiques et epidermolytiques superficiels.
     Normalise les processus de kératinisation par action anti-hyperkératosique et anti-parakératosique, par un mécanisme non encore complètement expliqué.
     Pour des préparations à 5% et plus, entraine une kératolyse rapide du stratum cornéum actif (décapage), entrainant une macération de la peau et une epidermolyse.
  3. secondaire
     Antibactérien par inhibition de l’utilisation de l’acide pantothénique par les germes, et par inhibition de la hyaluronidase secrétée par certains germes.

  Effets Recherchés

  2. KERATOLYTIQUE (principal)
  3. ANALGESIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. PSORIASIS (principale)
  3. PITYRIASIS RUBRA PILAIRE (principale)
     Voie locale
  4. ICHTYOSE (principale)
  5. HYPERKERATOSE PALMOPLANTAIRE (principale)
  6. CORS (principale)
  7. DURILLON (principale)
  8. MYCOSE CUTANEE (secondaire)
  9. HYPERHIDROSE (secondaire)

  Effets secondaires

  2. IRRITATION CUTANEE (CERTAIN RARE)
  3. ECZEMA (CERTAIN TRES RARE)
  4. VERTIGE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Toxicité cochléo-vestibulaire, le plus souvent réversible.
     Accidents observés quand la concentration sérique dépasse 300 mg/l.

  5. ATTEINTE COCHLEO-VESTIBULAIRE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Toxicité cochléo-vestibulaire le plus souvent réversible. Accidents observés quand la salicylémie dépasse 300 mg/l.

  6. SURDITE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Toxicité cochléo-vestibulaire, le plus souvent réversible.
     Accidents observés quand la concentration sérique dépasse 300 mg/l.

  7. XERODERMA PIGMENTOSUM (CERTAIN TRES RARE)
     Par un mécanisme photo-allergique ou phototoxique.
  8. GLYCEMIE(DIMINUTION) (A CONFIRMER )
     Un cas réfractaire après utilisation topique étendue en traitement du psoriasis :
     – Arch Intern Med 1991;151:591-593.
  9. SYNDROME DE REYE (CERTAIN )
     – Arch Int Med 1987;147:61-64.
     – BMJ 1988;296:517-518.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. ANTECEDENTS ALLERGIQUES
  3. ENFANT
     Risque d’intoxication salicylée par résorption cutanée.
     – Sem Hop Paris 1982;58:1643.

  Contre-Indications

  2. ALLERGIE AUX SALICYLES

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Usage externe: pommade ou solution à 10%.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rénale
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie biliaire
  
  – 3 –
  REPARTITION
  lait

  Absorption
  Usage externe : résorption cutanée plus ou moins importante selon le sel, la surface d’application, la concentration, pouvant donner des taux de salicylémie élevés voire toxiques.
  Un cas d’intoxication après application d’une pommade à 4 % chez un
  nourrisson de trois mois :
  – Pediatrie 1994;94:939-940.
  Un cas d’intoxication après application de pommade à l’acide salicylique depuis 10 jours sur le tronc et les cuisses au cours du traitement d’un psoriasis :
  – Postgrad Med J 1994;70:146.
  
  Répartition
  Dans tout l’organisme.
  Passe dans le lait.
  Passe la barrière foetoplacentaire.
  
  Demi-Vie
  Demi-vie de l’acide salicylique :
  – chez l’adulte : 3 à 6 heures aux doses habituelles et 15 à 30 heures à fortes doses.
  – chez l’enfant : 15 à 30 heures à pH urinaire acide (variable selon le débit urinaire à pH urinaire alcalin.
  
  Elimination
  Voie rénale;
  Voie biliaire.
  

  Bibliographie

  – Clin Pharmacokinet 1989;17,327-344. (INTERACTIONS )
  – Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • IONIL (USA)
  • SALATAC (ANGLETERRE)
  • SALIKAREN (ISRAEL)
  • SALOLINE (USA)

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