PENCICLOVIR
PENCICLOVIR
Introduction dans BIAM : 7/1/1999
Dernière mise à jour : 31/5/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
2-amino-1,9-dihydro-9-[4-hydroxy-3-(hydroxyméthyl)butyl]-6H-purin-6-oneEnsemble des dénominations
BAN : PENCICLOVIR
CAS : 39809-25-1
DCIR : PENCICLOVIR
USAN : PENCICLOVIR
autre dénomination : PCV
bordereau : 3134
code expérimentation : BRL-39123
dci : penciclovir
rINN : PENCICLOVIR
sel ou dérivé : ACICLOVIR
sel ou dérivé : FAMCICLOVIR
sel ou dérivé : GANCICLOVIR
sel ou dérivé : VALACICLOVIRClasses Chimiques
Regime : liste I
Remarque sur le regime : Exonération : 1 g/100 g (conc. max) ou 0.02 g (qté max) par voie cutanée. (JO 20/05/2000).
- ANTIVIRAL (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Métabolite actif de la famciclovir qui est une prodrogue.
Après pénétration dans la cellule infestée, est phosphorylé en dérivé triphosphate capable d’inhiber la réplication virale en bloquant son ADN polymérase.
Actif sur les virus de l’herpès (HSV1 et HSV2) et sur le virus varicelle-zona (VZV).
- ANTIVIRAL (principal)
- HERPES LABIAL (principale)
Essai randomisé positif chez des malades immunocompétents (en application locale) :
– JAMA 1997;277:1374-1379.
- SENSATION DE BRULURE CUTANEE (CERTAIN )
- PICOTEMENT (CERTAIN )
- ENGOURDISSEMENT (CERTAIN )
- GROSSESSE
Information manquante. - HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle :
– Adulte et enfant de plus de 15 ans : utilisation en crème à 1% appliquée 6 à 8 fois par jour sur la lésion pendant 4 jours.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
REPARTITION
20
%
lien protéines plasmatiques
– 2 –
DEMI VIE
2
heure(s)
– 3 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Le penciclovir est faiblement absorbé par le tractus gastro-intestinal.
Répartition
Faible liaison aux protéines plasmatiques de l’ordre de 20%.
Demi-Vie
La demi-vie d’élimination est d’environ 2 heures.
Elimination
*Voie rénale : principale voie d’élimination du penciclovir sous forme inchangée.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- VECTAVIR (BELGIQUE)