PENCICLOVIR

Introduction dans BIAM : 7/1/1999
Dernière mise à jour : 31/5/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Pharmaco-Dépendance
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    2-amino-1,9-dihydro-9-[4-hydroxy-3-(hydroxyméthyl)butyl]-6H-purin-6-one

    Ensemble des dénominations

    BAN : PENCICLOVIR
    CAS : 39809-25-1
    DCIR : PENCICLOVIR
    USAN : PENCICLOVIR
    autre dénomination : PCV
    bordereau : 3134
    code expérimentation : BRL-39123
    dci : penciclovir
    rINN : PENCICLOVIR
    sel ou dérivé : ACICLOVIR
    sel ou dérivé : FAMCICLOVIR
    sel ou dérivé : GANCICLOVIR
    sel ou dérivé : VALACICLOVIR

    Classes Chimiques


    Regime : liste I
    Remarque sur le regime : Exonération : 1 g/100 g (conc. max) ou 0.02 g (qté max) par voie cutanée. (JO 20/05/2000).

    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANTIVIRAL (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Métabolite actif de la famciclovir qui est une prodrogue.
      Après pénétration dans la cellule infestée, est phosphorylé en dérivé triphosphate capable d'inhiber la réplication virale en bloquant son ADN polymérase.
      Actif sur les virus de l'herpès (HSV1 et HSV2) et sur le virus varicelle-zona (VZV).

    Effets Recherchés

    1. ANTIVIRAL (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. HERPES LABIAL (principale)
      Essai randomisé positif chez des malades immunocompétents (en application locale) :
      - JAMA 1997;277:1374-1379.

    Effets secondaires

    1. SENSATION DE BRULURE CUTANEE (CERTAIN )

    2. PICOTEMENT (CERTAIN )

    3. ENGOURDISSEMENT (CERTAIN )

    Effets sur la descendance

    1. INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE

    2. NON TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Contre-Indications

    1. GROSSESSE
      Information manquante.

    2. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE

    Voies d'administration

    - 1 - APPLICATION CUTANEE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle :
    - Adulte et enfant de plus de 15 ans : utilisation en crème à 1% appliquée 6 à 8 fois par jour sur la lésion pendant 4 jours.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - REPARTITION 20 % lien protéines plasmatiques
    - 2 - DEMI VIE 2 heure(s)
    - 3 - ELIMINATION voie rénale

    Absorption
    Le penciclovir est faiblement absorbé par le tractus gastro-intestinal.
    Répartition
    Faible liaison aux protéines plasmatiques de l'ordre de 20%.
    Demi-Vie
    La demi-vie d'élimination est d'environ 2 heures.
    Elimination
    *Voie rénale : principale voie d'élimination du penciclovir sous forme inchangée.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

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