Formule Chimique : salicylate de 6'-méthoxycinchonan-9-ol
Ensemble des dénominations
CAS : 750-90-3
autre dénomination : SALICYLATE DE QUININE
bordereau : 1120
sel ou dérivé : QUININE ASCORBATE
sel ou dérivé : QUININE BENZOATE BASIQUE
sel ou dérivé : QUININE BROMHYDRATE BASIQUE
sel ou dérivé : QUININE CAMSILATE NEUTRE
sel ou dérivé : QUININE CHLORHYDRATE BASIQUE
sel ou dérivé : QUININE CHLORHYDRATE NEUTRE
sel ou dérivé : QUININE ARSENIATE
sel ou dérivé : QUININE ETHYLCARBONATE
sel ou dérivé : QUININE FORMIATE BASIQUE
sel ou dérivé : QUININE GLUCONATE
sel ou dérivé : QUININE PHENYLETHYLBARBITURATE
sel ou dérivé : QUININE SULFATE BASIQUE
sel ou dérivé : QUININE SULFATE NEUTRE
sel ou dérivé : QUININE-RESORCINE BICHLORHYDRATE
sel ou dérivé : QUININE ACETAMIDOPHENYLARSINATE
sel ou dérivé : QUININE ET UREE CHLORHYDRATE DOUBLE
principal * Antipaludéen : poison protoplasmique en général (dénaturation protéique) d'où toxicité pour les Plasmodium. Interférence avec le métabolisme glucidique (empêche la transformation du glucose en lactate). Empêche l'incorporation du phosphore dans l'ADN et L'ARN. Diminue la fixation active d'oxygène par le Plasmodium. Agit sur la forme érythrocytaire asexuée de tous les Plasmodium (schizogonique). * Antipyrétique : agirait sur le centre hypothalamique de la thermorégulation.
THROMBOPENIE (CERTAIN ) Deux cas fatals (sel de quinine non précisé) : - Ann Intern Med 1990;112:308-309. Trois cas d'origine allergique, associés à une hémolyse (sel de quinine non précisé) : - Blood 1991;77:306-310. Plusieurs cas mortels, mécanisme immuno-allergique (sel de quinine non précisé) : - Arch Intern Med 1991;151:1021.
SURDITE (CERTAIN ) Surdité généralement réversible si le traitement est immédiatement arrêté. Un cas de surdité et de mutisme après ingestion de plus de 6 grammes (sel de quinine non précisé). Réversible en 3 jours : - Am J Emerg Med 1991;9:318-920. Hypoacousie réversible (sel de quinine non précisé) : - Br J Clin Pharmacol 1991;31:409-412.
ALLAITEMENT Bien qu'aucun accident n'ait été décrit.
DIABETE Condition(s) Favorisante(s) : INSULINOTHERAPIE TRAITEMENT PAR HYPOGLYCEMIANTS ORAUX
Les salicylates ont un effet hypoglycémiant par un mécanisme propre non encore complètement expliqué chez le diabétique. Les salicylates potentialisent par ailleurs les sulfamides hypoglycémiants par défixation protéique et peut-être par diminution de l'élimination rénale par compétition au niveau d'une sécrétion tubulaire active. Ces effets ont été décrits avec les salicylates type salicylate de sodium et aspirine.
DEFICIT EN G6PD Risque d'anémie hémolytique : - N Engl J Med 1991;324:169-174.
Absorption
Résorption rapide par le tube digestif.
Répartition
Probablement scindé en acide salicylique et en quinine. Se répartit sous ces formes (par analogie à ces substances données seules). Concentration dans liquide céphalo-rachidien. Passe la barrière placentaire. Passe dans le lait.
Métabolisme
Hépatique : probablement scindé en quinine et acide salicylique (à confirmer), la quinine subit une hydroxylation et l'acide salicylique une conjugaison avec la glycine et l'acide glucuronique.
Elimination
(VOIE RENALE) Elimination dans les urines sous forme de métabolites.
Bibliographie
- Clin Pharmacol Ther 1966;7:48. - Experimental Chemotherapy ed Schnitzer Hawing Vol 1 1963 et Vol 4 1966. - Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
Spécialités
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