
THIAMBUTOSINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/7/1999
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Posologie & mode d'administration
Pharmaco-Cinétique
Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
(BUTOXY-4 PHENYL)-1(DIMETHYLAMINO-4 PHENYL)-3 THIOUREE
Ensemble des dénominations
autre dénomination : CIBA 1906
autre dénomination : DIPHENYL-THIOUREE
autre dénomination : DPT
autre dénomination : SU 1906
autre dénomination : SUMMIT 1906
autre dénomination : THIAMBUTOXINE
bordereau : 1697
Classes Chimiques
- ANTILEPREUX (principale certaine)
- ANTIBACTERIEN (principale certaine)
- MYCOBACTERIUM LEPRAE (principal)
- LEPRE (principale)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN )
- HYPOTHYROIDIE (A CONFIRMER )
Posologie et mode d'administration
Dose usuelle par voie orale chez l'adulte:
Cinq cents milligrammes par jour.
AUgmenter la dose de cinq cents milligrammes tous les 14 jours jusqu'à un maximum de trois grammes par jour.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
ELIMINATION
voie rénale
- 2 -
ELIMINATION
voie biliaire
- 3 -
ELIMINATION
voie fécale
Absorption
Après administration par voie orale, 10% de la dose est résorbée.
Résorption très lente après injection intramusculaire.
Métabolisme
La fraction résorbée par le tube digestif est métabolisée en composés rapidement éliminables par les reins.
Elimination
*Voie fécale : 75% de la dose administrée par voie orale sont éliminés sous forme inchangée dans les fèces. Après injection intramusculaire, l'élimination sous forme intacte et sous forme métabolisée n'excède jamais 41%.
*Voie rénale : élimination rapide
de la fraction résorbée par le tube digestif.
*Voie biliaire : faible élimination biliaire.
Bibliographie
- Rev Prat 1970;20:5369.
- Adv Pharmacol Chemother 1969;7:211.
- Prod Probl Pharm 1971;26:696.
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