OXOLINIQUE ACIDE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  ACIDE ETHYL-5 OXO-8 DIHYDRO-5,8(1,3-DIOXOLO)(4,5-G) QUINOLEINECARBOXYLIQUE

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 14698-29-4
  DCI : ACIDE OXOLINIQUE
  
  autre dénomination : ACIDE OXOLINIQUE
  
  autre dénomination : S 561
  
  autre dénomination : W 4565
  
  bordereau : 1907
  
  rINN : OXOLINIC ACID
  
  sel ou dérivé : CINOXACINE
  
  sel ou dérivé : FLUMEQUINE
  
  sel ou dérivé : NORFLOXACINE
  
  sel ou dérivé : PEFLOXACINE MESILATE
  
  sel ou dérivé : PIPEMIDIQUE ACIDE
  
  sel ou dérivé : PIROMIDIQUE ACIDE
  
  sel ou dérivé : ROSOXACINE
  
  sel ou dérivé : NALIDIXIQUE ACIDE

  Classes Chimiques

  • (1,3-DIOXOLO)[4,5-G]QUINOLEINE
  • QUINOLONE

  
  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
  3. ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principale certaine)
     Le spectre antibactérien de l’acide oxolinique déterminé par la commission d’AMM est le suivant:

     * Espèces habituellement sensibles:
     Escherichia Coli, Proteus vulgaris, Klebsiella Pneumoniae, enterobacter.

     * Espèces résistantes:
     Pseudomonas aeruginosa, bactéries Gram +.

     * Espèces inconstamment sensibles:
     Staphylococcus aureus, serratia.

  4. ANTISEPTIQUE URINAIRE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Agit par inactivation de l’ADN gyrase (topoisomérase II).

  Effets Recherchés

  2. ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN

  Indications Thérapeutiques

  2. INFECTION URINAIRE (principale)
     A germes sensibles.
  3. MALADIE DES GRIFFES DU CHAT (secondaire)

  Effets secondaires

  2. LITHIASE URINAIRE (CERTAIN TRES RARE)
     – Med Sci 1989.
  3. DOULEUR MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
  4. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
     Erythèmateuse ou maculopapuleuse.
  5. URTICAIRE (CERTAIN RARE)
  6. PRURIT (CERTAIN RARE)
  7. PHOTOSENSIBILISATION (CERTAIN TRES RARE)
  8. NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
  9. VOMISSEMENT (CERTAIN FREQUENT)
  10. ANOREXIE (CERTAIN RARE)
  11. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN RARE)
  12. DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN RARE)
  13. DIARRHEE (CERTAIN RARE)
  14. CONSTIPATION (CERTAIN RARE)
  15. GOUT METALLIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  16. LEUCOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
      Réaction d’hypersensibilité.
  17. EOSINOPHILIE (CERTAIN TRES RARE)
  18. TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
  19. PHOSPHATASES ALCALINES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
  20. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN FREQUENT)
  21. INSOMNIE (CERTAIN FREQUENT)
      Parfois totale.
  22. ANXIETE (CERTAIN RARE)
  23. NERVOSITE (CERTAIN FREQUENT)
  24. CONFUSION MENTALE (CERTAIN TRES RARE)
  25. SOMNOLENCE (CERTAIN TRES RARE)
  26. VERTIGE (CERTAIN FREQUENT)
  27. CEPHALEE (CERTAIN FREQUENT)
  28. NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  29. PARESTHESIE (CERTAIN TRES RARE)
  30. VISION COLOREE (CERTAIN RARE)
  31. PHOTOPHOBIE (CERTAIN RARE)
  32. FLOU VISUEL (CERTAIN RARE)
  33. TROUBLE DE L’ACCOMMODATION (CERTAIN RARE)
  34. DIPLOPIE (CERTAIN RARE)
  35. REACTION D’HYPERSENSIBILITE (CERTAIN RARE)
      Elles sont de type variable et se manifestent par un urticaire, une éosinophilie, une leucopénie.
  36. CRISE CONVULSIVE (A CONFIRMER )
      Une crise de grand mal rapportée sans récidive à la poursuite du traitement :
      – J Intern Med Res 1974;2:458-460.
  37. HALLUCINATION (A CONFIRMER )
      Un cas rapporté lors d’un surdosage.

  Effets sur la descendance

  2. NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
     Etudes faites sur trois espèces animales.
  3. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. EXPOSITION AU SOLEIL
  3. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  4. SUJET AGE

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
  3. ALLAITEMENT
  4. COMITIALITE
  5. ENFANT
  6. HYPERSENSIBILITE
     Hypersensibilité connue à l’acide oxolinique.
  7. DEFICIT EN G6PD

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
  Mille cinq cents milligrammes par 24 heures en 2 prises, matin et soir au cours des repas.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  4.50
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Absorption
  Résorption par le tractus gastro-intestinal. La concentration plasmatique est de 1,3 nanogramme par millilitre 30 à 60 mns après la prise de 750 mg per os.
  
  Répartition
  Liaison aux protéines plasmatiques:80%.
  
  Demi-Vie
  Comprise entre 4 heures 6 heures.
  
  Métabolisme
  Hépatique.
  
  Elimination
  Voie Rénale.
  Sous forme d’acide oxolinique actif, de dérivés glycuroconjugués inactifs, de dérivés non glycuroconjugués dont 2 sont actifs.
  

  Bibliographie

  – Pharmacotherapy 1988;8:301-314. (REVUE GENERALE)
  – Drugs 1996;52,Suppl2:numéro spécial. (Bons et mauvais usages des quinolones)*
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • OSSLAN (ITALIE)
  • OXABID (USA)
  • OXOLINA (ITALIE)
  • PELVIS (ITALIE)
  • PRODOXAL (ANGLETERRE)
  • TILVIS (ITALIE)
  • TIURASIN (ITALIE)
  • URITRATE (BELGIQUE)
  • URITRATE (ITALIE)
  • UROXIN (ITALIE)
  • UROXOL (ITALIE)

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