principal Action au niveau médullaire: inhibition des réflexes polysynaptiques. Elévation du seuil d'excitation électrique du réflexe cutanée de flexion. Réduction de l'activité des motoneurones gamma. Réduirait en partie les hypertonies et les hyperexcitabilités d'origine supramédullaire.
secondaire Possède une action antiinflammatoire. Action antiréserpine; antagoniste de la strychnine.
Dose usuelle par voie orale: - chez l'adulte: Débuter par six cents milligrammes par jour à la fin des repas, ajuster la posologie en fonction des résultats , jusqu'à douze ou dix huit cents milligrammes par jour si nécessaire. - chez l'enfant: Vingt
milligrammes par kilo et par jour .
Dose usuelle par voie intramusculaire ou intraveineuse chez l'adulte: Soixante à cent vingt milligrammes par jour.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
ELIMINATION
voie rénale
Absorption
Résorbé par le tractus gastro-intestinal. Taux plasmatique maximal entre 1 et 3 h après administration per os d'une dose de 400 mg.
Métabolisme
Partiellement métabolisé en cinnamamide conservant des propriétés myorelaxantes.
Elimination
Voie rénale. Elimination principalement urinaire: plus de 90% de la dose ingérée dans les 12 premières heures.
Bibliographie
- Sem Hop Paris (Ther) 1974;50,9:603-605.
Spécialités
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Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :