OXAMETACINE

OXAMETACINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/6/1997
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
1-(4-chlorobenzoyl)-N-hydroxy-5-méthoxy-2-méthyl-1H-indole-3-acétamideEnsemble des dénominations
CAS : 27035-30-9
DCI : OXAMETACINE
autre dénomination : OXAMETHACINE
bordereau : 2704
rINN : OXAMETACINClasses Chimiques
- ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)
- ANALGESIQUE (principale certaine)
- ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
- ANTIPYRETIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Les différentes propriétés sont probablement liés à l’inhibition de la synthèse des prostaglandines.
- ANALGESIQUE (principal)
- ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
- POLYARTHRITE RHUMATOIDE (principale)
- ARTHROSE (principale)
Poussée aiguë. - CHONDROCALCINOSE (principale)
Poussée aiguë. - GOUTTE (principale)
- TENDINITE (principale)
- BURSITE (principale)
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
- NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
- CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN FREQUENT)
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- RASH (CERTAIN RARE)
- INSUFFISANCE RENALE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
- ULCERE GASTRIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- ULCERE DUODENAL (CERTAIN TRES RARE)
- GASTRITE EROSIVE (CERTAIN TRES RARE)
- HEMORRAGIE DIGESTIVE (CERTAIN TRES RARE)
- ULCERE GASTRIQUE(ANTECEDENT)
- ULCERE DUODENAL(ANTECEDENT)
- INSUFFISANCE CARDIAQUE
Risque d’insuffisance rénale aiguë. - INSUFFISANCE RENALE
Risque d’aggavation de l’insuffisance rénale. - CIRRHOSE
Risque d’insuffisance rénale aiguë. - SUJET AGE
- STERILET
- ENFANT
Information manquante. - GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante. - ULCERE GASTRIQUE
- ULCERE DUODENAL
- ALLERGIE
A l’indométhacine.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle chez l’adulte :
– par voie orale : trois cents à quatre cents milligrammes par jour en plusieurs prises. Débuter le traitement par de faibles doses.
– par voie rectale : quatre cents milligrammes par jour sous forme de suppositoires
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
18
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rénale
– 3 –
ELIMINATION
voie fécale
– 4 –
REPARTITION
97
%
lien protéines plasmatiquesAbsorption
Rapidement résorbé par le tractus gastro-intestinal (pic plasmatique à 2 heures).
Répartition
Diffusion dans tous les tissus, principalement dans l’appareil digestif et les reins.
La liaison aux protéines plasmatiques est de 97%.
Demi-Vie
La demi-vie d’élimination est de 18 heures.
Métabolisme
Existence d’un cycle entérohépatique.
Métabolisée principalement en 1-p-chlorobenzoyl-2-méthyl-5-hydroxy-3-indolacétamide.
Elimination
Voie rénale :
Environ 30% de la dose administrée sont excrétés dans les urines en 48 heures.Voie fécale :
Environ 60% de la dose administrée sont excrétés dans les fécès en 48 heures.
Bibliographie
– Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :