NOREPINEPHRINE CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/5/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    (-)-AMINO-2(DIHYDROXY-3,4 PHENYL)-1 ETHANOL CHLORHYDRATE

    Ensemble des dénominations

    autre dénomination : CHLORHYDRATE DE LEVARTERENOL
    autre dénomination : CHLORHYDRATE DE NORADRENALINE
    autre dénomination : CHLORHYDRATE DE NOREPINEPHRINE
    autre dénomination : LEVARTERENOL CHLORHYDRATE
    autre dénomination : NORADRENALINE CHLORHYDRATE
    sel ou dérivé : NOREPINEPHRINE BITARTRATE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base


    Regime : liste I

    Proprietés Pharmacologiques

    1. SYMPATHOMIMETIQUE (principale certaine)

    2. ALPHA STIMULANT (principale certaine)

    3. SYMPATHOMIMETIQUE DIRECT (principale certaine)

    4. VASOCONSTRICTEUR (principale certaine)

    5. MYDRIATIQUE (secondaire certaine)

    6. CORONARODILATATEUR (secondaire certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Action prédominante sur les récepteurs alpha.
      Action sur les récepteurs bêta moins marquée car absence d'un méthyl sur l'azote.
      L'hypertension est principalement dûe à la vasoconstriction périphérique et secondairement à l'augmentation du débit cardiaque.
      Elévation du débit coronaire par coronarodilatation et augmentation de la consommation d'oxygène.

    Effets Recherchés

    1. SYMPATHOMIMETIQUE (principal)

    2. VASOCONSTRICTEUR (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (principale)

    2. CHOC (principale)

    3. CHOC ANAPHYLACTIQUE (principale)

    Effets secondaires

    1. HYPERTENSION ARTERIELLE (CERTAIN FREQUENT)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      HYPERSENSIBILITE
      SURDOSAGE

    2. TACHYCARDIE (CERTAIN FREQUENT)

    3. BRADYCARDIE (CERTAIN TRES RARE)

    4. TROUBLE DU RYTHME VENTRICULAIRE (A CONFIRMER )
      Un cas, associé à des signes électriques d'ischémie myocardique, après injection SC à des fins de prévention de saignement opératoire :
      - Anestthesiology 2000;92:615-619.

    5. INSUFFISANCE CARDIAQUE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)

    6. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE (CERTAIN TRES RARE)

    7. DYSPNEE (CERTAIN )

    8. CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)

    9. ANXIETE (CERTAIN FREQUENT)

    10. TREMBLEMENT (CERTAIN TRES RARE)

    11. DOULEUR RETROSTERNALE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      HYPERSENSIBILITE
      SURDOSAGE

    12. DOULEUR PHARYNGEE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      HYPERSENSIBILITE
      SURDOSAGE

    13. GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
      Très fréquent chez les sujets anatomiquement prédisposés à la fermeture de l'angle iridocornéen.

    14. BAISSE DE LA VIGILANCE (CERTAIN )

    15. PALPITATION (CERTAIN )

    16. PHOTOPHOBIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      HYPERSENSIBILITE
      SURDOSAGE

    17. PALEUR (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      HYPERSENSIBILITE
      SURDOSAGE

    18. HYPERSUDATION (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      HYPERSENSIBILITE
      SURDOSAGE

    19. VOMISSEMENT (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      HYPERSENSIBILITE
      PALEUR

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Précautions d'emploi

    1. HYPERTHYROIDIE

    2. HYPERTENSION ARTERIELLE

    3. DIABETE

    4. INSUFFISANCE CARDIAQUE

    5. SPORTIFS
      Substance interdite :
      - Journal Officiel du 7 Mars 2000.

    Contre-Indications

    1. EXTRASYSTOLES VENTRICULAIRES

    2. GLAUCOME A ANGLE FERME

    3. GROSSESSE
      Augmentation de la fréquence des contractions de l'utérus gravide.

    Posologie et mode d'administration

    N'est commercialisé en France que sous forme d'association.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - ELIMINATION voie rénale

    Absorption
    N'est pas résorbé par le tube digestif.
    Répartition
    Disparait rapidement de la circulation sanguine après administration parentérale.
    Métabolisme
    Désamination oxydative par la mono-amùine-oxydase (MAO) et O-Méthylation par la catéchol-O-Methyl transférase (COMT).
    Elimination
    Voie rénale:
    4 à 16% (selon les auteurs) de la dose administrée sont éliminés sous forme inchangée dans les urines, le reste sous forme de métabolites: acide vanylmandélique, normétanéphrine, acide dihydroxymandélique.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

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