ETHAVERINE CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/7/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  DIETHOXY-6,7(DIETHOXY-3,4 BENZYL)-1 ISOQUINOLEINE CHLORHYDRATE

  Ensemble des dénominations

  autre dénomination : CHLORHYDRATE D’ETHAVERINE
  
  autre dénomination : CHLORHYDRATE DE PERPARINE
  
  autre dénomination : CHLORHYDRATE DE TETRAETHOXYBENZYLISOQUINOLEINE
  
  autre dénomination : PERPARINE CHLORHYDRATE
  
  bordereau : 2112

  Classes Chimiques

  • ISOQUINOLEINE

  Molécule(s) de base

  • PERPARINE
  • ETHAVERINE

  
  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. SPASMOLYTIQUE (principale certaine)
     EFFET RELAXANT SUR LES FIBRES MUSCULAIRES LISSES DES GROS VAISSEAUX, DES INTESTINS, DES VOIES BILIAIRES ET DES URETERES
  3. SPASMOLYTIQUE MUSCULOTROPE (principale certaine)
     EFFET DIRECT SUR LES FIBRES MUSCULAIRES LISSES

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Spasmolytique agissant au niveau des vaisseaux, bronches, intestin, uretère et vésicule biliaire.
     Spasmolytique musculotrope: agit directement sur la fibre lisse et se comporte comme un antagoniste du calcium au niveau de la membrane cellulaire, et élève le 3’5’AMP par inhibition de la phosphodiestérase.
     Effet sensible surtout sur un tonus musculaire exagéré.
     Mécanisme particulier au niveau vasculaire.
     Relâchement des muscles lisses des gros vaisseaux et des artérioles avec diminution des résistances périphériques et augmentation du débit sanguin ,notamment
     – au niveau cérébral, dans les zones ischémiques.
     – au niveau coronaire, mais l’effet antiangoreux résultant est limité du fait que la vasodilatation est associée à une augmentation du travail, ne donnant un bilan en oxygène que légèrement positif.
     – au niveau du labyrynthe.

  Effets Recherchés

  2. ANTISPASMODIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. SPASME VISCERAL (principale)
     En particulier spasmes digestifs et urétéraux.
  3. SPASME VASCULAIRE (principale)
     Est proposée dans certains troubles vasomoteurs périphériques.

  Effets secondaires

  2. BOUFFEE VASOMOTRICE (CERTAIN RARE)
  3. HYPERHIDROSE (CERTAIN RARE)
  4. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
  5. ANOREXIE (CERTAIN )
  6. NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
  7. SOMNOLENCE (CERTAIN TRES RARE)
  8. VERTIGE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
  9. CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. HYPOTENSION ARTERIELLE

  Contre-Indications

  2. BLOC AURICULOVENTRICULAIRE
  3. GLAUCOME A ANGLE FERME
  4. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
  5. GROSSESSE
     Inocuité non établie.
  6. ALLAITEMENT
     Inocuité non établie.

  Posologie et mode d’administration

  N’est commercialisé en fance que sous forme d’association.
  Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
  Trois cents à six cents milligrammes par jour en plusieurs prises.
  

  Pharmaco-Cinétique

  Absorption
  INFORMATION MANQUANTE
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • CARDIOSTRON (ALLEMAGNE)
  • ETHAQUIN (USA)
  • ETHATAB (USA)
  • ISOVEX (USA)
  • MYOQUIN (USA)
  • NEOPAVRIN (USA)
  • SPASMATROL (AUTRES PAYS)
  • SPASODIL (AUTRES PAYS)

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